Síndrome Guillain Barré y ausencia de IgA

Fecha de publicación

2014-12-02T08:23:58Z

2014-12-02T08:23:58Z

1993-01-01

2014-12-02T08:23:58Z

Resumen

Introducción El síndrome Guillain-Barré se caracteriza por la presencia de una polirradiculoneuropatía aguda, rápidamente progresiva y simétrica, con afectación predominante de la función motora, y que suele acompañarse de arreflexia muscular profunda y alteraciones sensitivas. Es la causa más frecuente de parálisis motora en la infancia. La incidencia en la edad pediátrica varía entre 0,3 y 1,8 casos por 100.000 habitantes y año, predominando entre los cuatro y nueve años.

Tipo de documento

Artículo


Versión publicada

Lengua

Castellano

Publicado por

Universitat de Barcelona

Documentos relacionados

Reproducció del document publicat a:

Archivos de Pediatría, 1993, vol. 44, num. 6, p. 276-278

Citación recomendada

Esta citación se ha generado automáticamente.

Derechos

(c) Roca, A. et al., 1993

Este ítem aparece en la(s) siguiente(s) colección(ones)