Síndrome Guillain Barré y ausencia de IgA

Data de publicació

2014-12-02T08:23:58Z

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1993-01-01

2014-12-02T08:23:58Z

Resum

Introducción El síndrome Guillain-Barré se caracteriza por la presencia de una polirradiculoneuropatía aguda, rápidamente progresiva y simétrica, con afectación predominante de la función motora, y que suele acompañarse de arreflexia muscular profunda y alteraciones sensitivas. Es la causa más frecuente de parálisis motora en la infancia. La incidencia en la edad pediátrica varía entre 0,3 y 1,8 casos por 100.000 habitantes y año, predominando entre los cuatro y nueve años.

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Article


Versió publicada

Llengua

Castellà

Publicat per

Universitat de Barcelona

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Reproducció del document publicat a:

Archivos de Pediatría, 1993, vol. 44, num. 6, p. 276-278

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Drets

(c) Roca, A. et al., 1993

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