dc.contributor.author
Roca, A.
dc.contributor.author
Molinero, C.
dc.contributor.author
Pastor Durán, Xavier
dc.contributor.author
Palomeque, A.
dc.date.issued
2014-12-02T08:23:58Z
dc.date.issued
2014-12-02T08:23:58Z
dc.date.issued
1993-01-01
dc.date.issued
2014-12-02T08:23:58Z
dc.identifier
https://hdl.handle.net/2445/60309
dc.description.abstract
Introducción El síndrome Guillain-Barré se caracteriza por la presencia de una polirradiculoneuropatía aguda, rápidamente progresiva y simétrica, con afectación predominante de la función motora, y que suele acompañarse de arreflexia muscular profunda y alteraciones sensitivas. Es la causa más frecuente de parálisis motora en la infancia. La incidencia en la edad pediátrica varía entre 0,3 y 1,8 casos por 100.000 habitantes y año, predominando entre los cuatro y nueve años.
dc.format
application/pdf
dc.publisher
Universitat de Barcelona
dc.relation
Reproducció del document publicat a:
dc.relation
Archivos de Pediatría, 1993, vol. 44, num. 6, p. 276-278
dc.rights
(c) Roca, A. et al., 1993
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.source
Articles publicats en revistes (Fonaments Clínics)
dc.subject
Malalties autoimmunitàries
dc.subject
Immunoglobulina A
dc.subject
Neuropaties perifèriques
dc.subject
Autoimmune diseases
dc.subject
Immunoglobulin A
dc.subject
Peripheral neuropathies
dc.title
Síndrome Guillain Barré y ausencia de IgA
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
