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1995-09-01
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Hemos investigado el papel del sistema opioide endógeno (SOE) en la respuesta inflamatoria inducida por la inyección subplantar (SP) de salino (SS) y carragenina (CA) en la pata trasera de la rata. Se usó naloxona intraperitoneal (IP) para desenmascarar los efectos de los opiáceos endógenos liberados durante la inflamación periférica. Tres grupos de ratas recibieron uno de los siguientes tratamientos SP: SS, CA o ninguna inyección (NI). En condiciones basales y 3 horas después del tratamiento fueron evaluados el umbral del dolor por presión (PPT), el volúmen de la pata (edema) y la temperatura local. En cada grupo fueron también investigados los efectos del vehículo IP, naloxona y (+)-naloxona (0,1 mg/kg). Los grupos SS y CA indujeron una significativa respuesta inflamatoria con hiperalgesia, edema e hiperemia local. La administración IP de naloxona pero no de (+)-naloxona, 15 minutos antes de la prueba, incrementó significativamente el edema en todos los grupos de tratamiento (p< 0,05) sin alterar el PPT o la temperatura local. El ANOVA de dos vías, reveló que el tratamiento y los fármacos, así como sus interacciones tenían un impacto significativo en el edema el cual estaba relacionado con los efectos de la CA y la naloxona. Nuestros hallazgos ilustran la implicación del sistema opioide endógeno a la respuesta fisiológica a la lesión local, regulando la fuga microvascular en los tejidos inflamados.
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Castellà
Sociedad Española del Dolor
Reproducció del document publicat a:
Revista de la Sociedad Española del Dolor, 1995, vol. 2, num. 5, p. 313-318
cc-by-nc-nd (c) Sociedad Española del Dolor, 1995
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