dc.contributor.author
Otal Mateo, Valentina
dc.contributor.author
Cahuana Cárdenas, Abel B. (Abel Belizario)
dc.date.issued
2018-07-12T07:02:55Z
dc.date.issued
2018-07-12T07:02:55Z
dc.date.issued
2018-07-12T07:02:55Z
dc.identifier
https://hdl.handle.net/2445/123503
dc.description.abstract
La Mucopolisacaridosis (MPS) son un grupo de enfermedades genéticas caracterizadas por una alteración del metabolismo de los mucopoli acáridos, siendo el Síndrome de Hunter el único que se hereda de forma recesiva ligada al cromosoma X. Dos hermanos afectos del Síndrome de Hunter acudieron a nuestro departamento por presentar un retraso en la erupción dentaria. De cribimos la patología oral siendo el gran número de quistes foliculares lo más relevante. El tratamiento consistió en u extirpación siendo normal la regeneración ósea.
dc.format
application/pdf
dc.format
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dc.publisher
Sociedad Española de Odontopediatría
dc.relation
Reproducció del document publicat en format paper
dc.relation
Odontología Pediátrica, 1992, vol. 1, num. 3, p. 22-25
dc.rights
(c) Sociedad Española de Odontopediatría, 1992
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.source
Articles publicats en revistes (Odontoestomatologia)
dc.subject
Mucopolisacàrids
dc.subject
Mucopolysaccharides
dc.subject
Cysts (Pathology)
dc.title
Manifestaciones orales en el Síndrome de Hunter (MPSII)
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
