Manifestaciones orales en el Síndrome de Hunter (MPSII)

Data de publicació

2018-07-12T07:02:55Z

2018-07-12T07:02:55Z

1992-09

2018-07-12T07:02:55Z

Resum

La Mucopolisacaridosis (MPS) son un grupo de enfermedades genéticas caracterizadas por una alteración del metabolismo de los mucopoli acári­dos, siendo el Síndrome de Hunter el único que se hereda de forma recesiva ligada al cromosoma X. Dos hermanos afectos del Síndrome de Hunter acudieron a nuestro departamento por presentar un retraso en la erupción dentaria. De cribimos la patología oral siendo el gran número de quistes foliculares lo más relevante. El tratamiento consis­tió en u extirpación siendo normal la regeneración ósea.

Tipus de document

Article


Versió publicada

Llengua

Castellà

Publicat per

Sociedad Española de Odontopediatría

Documents relacionats

Reproducció del document publicat en format paper

Odontología Pediátrica, 1992, vol. 1, num. 3, p. 22-25

Citació recomanada

Aquesta citació s'ha generat automàticament.

Drets

(c) Sociedad Española de Odontopediatría, 1992

Aquest element apareix en la col·lecció o col·leccions següent(s)