Manifestaciones orales en el Síndrome de Hunter (MPSII)

Publication date

2018-07-12T07:02:55Z

2018-07-12T07:02:55Z

1992-09

2018-07-12T07:02:55Z

Abstract

La Mucopolisacaridosis (MPS) son un grupo de enfermedades genéticas caracterizadas por una alteración del metabolismo de los mucopoli acári­dos, siendo el Síndrome de Hunter el único que se hereda de forma recesiva ligada al cromosoma X. Dos hermanos afectos del Síndrome de Hunter acudieron a nuestro departamento por presentar un retraso en la erupción dentaria. De cribimos la patología oral siendo el gran número de quistes foliculares lo más relevante. El tratamiento consis­tió en u extirpación siendo normal la regeneración ósea.

Document Type

Article


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Language

Spanish

Publisher

Sociedad Española de Odontopediatría

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Reproducció del document publicat en format paper

Odontología Pediátrica, 1992, vol. 1, num. 3, p. 22-25

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(c) Sociedad Española de Odontopediatría, 1992

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