El cistoadenoma papilar linfomatoso es una neoplasia salival benigna que se localiza preferentemente en la glándula parótida (tumor de Warthin), siendo extremadamente rara su presentación en otras glándulas salivales mayores o menores. Clínicamente se presenta como una tumoración de evolución lenta y fluctuante a la palpación debido a su morfología quística. El tratamiento de elección es la exéresis completa con un buen margen de seguridad. Presentamos el caso de una paciente mujer de 73 años de edad que presentaba una lesión tumoral, asintomática, de 8 años de evolución, en la parte posterior derecha del paladar duro. Se realizó la exéresis-biopsia, que fue informada como cistoadenoma papilar linfomatoso. En la visita de control efectuada a las 3 semanas se observó que la lesión había recidivado por lo que se procedió a la reintervención con láser de CO2, ejecutando una extirpación que incluía el periostio para asegurar la exéresis completa del tumor. A los 10 meses no se observó ninguna recidiva. En este artículo se incluye una revisión de esta patología y se discuten sus principales aspectos clinicopatológicos y terapéuticos.