Radical Cyclization of Trichloroacetamides: Synthesis of Lactams

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Para acceder a los documentos con el texto completo, por favor, siga el siguiente enlace: http://hdl.handle.net/2445/119757

dc.contributor	Universitat de Barcelona
dc.contributor.author	Coussanes, Guilhem
dc.contributor.author	Vila, X.
dc.contributor.author	Diaba, Faïza
dc.contributor.author	Bonjoch i Sesé, Josep
dc.date	2018-02-12T14:55:59Z
dc.date	2018-02-12T14:55:59Z
dc.date	2017-01
dc.date	2018-02-12T14:55:59Z
dc.identifier.citation	0039-7881
dc.identifier.citation	667665
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/2445/119757
dc.format	19 p.
dc.format	application/pdf
dc.language.iso	eng
dc.publisher	Georg Thieme Verlag Stuttgart · New York
dc.relation	Reproducció del document publicat a: https://doi.org/10.1055/s-0036-1588383
dc.relation	Synthesis, 2017, vol. 49, num. 07, p. 1481-1499
dc.relation	https://doi.org/10.1055/s-0036-1588383
dc.rights	cc-by-nc-nd (c) Coussanes, G. et al., 2017
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights	http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es
dc.subject	Lactames
dc.subject	Hidrurs
dc.subject	Lactams
dc.subject	Hydrides
dc.title	Radical Cyclization of Trichloroacetamides: Synthesis of Lactams
dc.type	info:eu-repo/semantics/article
dc.type	info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.description.abstract	Trichloroacetamides can act as radical precursors to synthesize nitrogen-containing heterocycles in a variety of processes, mainly involving atom transfer radical cyclizations (ATRC), mediated by Cu(I) or Ru(II) catalysts, and the hydride reductive method, employing either Bu3SnH or (Me3Si)3SiH, or recently NaBH3CN. Additionally, amine-mediated single-electron transfer cyclizations, as well as radical processes promoted by Ni, Fe, Mn, Ti, and Ag, have been developed.

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