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Increasing avß3 selectivity of the anti-angiogenic drug cilengitide by N-methylation
Mas Moruno, Carlos; Beck, J.G.; Doedens, L.; Frank, A.O.; Marinelli, L.; Cosconati, S.; Novellino, E.; Kessler, H.
Universitat Politècnica de Catalunya. Departament de Ciència dels Materials i Enginyeria Metal·lúrgica
Thumbnail image of graphical abstract A subtle change: Structural changes upon amide bond methylation improve the selectivity of the anti-angiogenic drug Cilengitide, which after N-methylation at distinct positions discriminates between the closely related pro-angiogenic integrins avß3 and avß5 (see scheme).
Peer Reviewed
Àrees temàtiques de la UPC::Enginyeria dels materials
Drugs--Design
conformational studies
cyclic peptides
integrin
N-methylation
receptor selectivity
Medicaments -- Disseny
Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Spain
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
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