Piperidones: from alkaloids to Pseudopeptides

Publication date

2011-10-31T14:13:39Z

2011-10-31T14:13:39Z

2001

Abstract

[cat] Els nostres treballs inicials sobre la síntesi d'alcaloides que contenen un anell de piperidina en llur estructura, ens va portar a la preparació de sintons piperidínics diversament funcionalitzats sobre els quals construir molècules més complexes. Des de llavors hem sintetitzat algunes piperidones, que hem emprat per a la obtenció de compostos amb interès biològic. Al llarg dels anys, aquests compostos van des dels alcaloides fins a pseudopèptids de conformació restringida. Aquest article consta, per tant, d'una breu introducció històrica, seguida de vuit capítols corresponents als sintons piperidínics més rellevants que hem desenvolupat: i) 2-aril-4-piperidones, ii) ∆3-piperidein-2-ones i 2-ciano- ∆3-piperideïnes, iii) 3-amino-2-arilpiperidin-4- nes, iv) 3- aminopiperidin-2-ones, v) glutarimides, vi) enamides, vii) oxazolopiperidones i viii) hidroxilactams.


[eng] Our earlywork on the synthesis of alkaloids that contain a piperidine ring led us to prepare diversely functionalised piperidines as scaffolds for building more complex structures. Since then we have prepared a number of piperidone synthons, and we have applied these to the preparation of biologically interesting compounds which range from alkaloids to conformationally constrained pseudopeptides. We provide here a brief historical introduction, followed by eight sections, dedicated to our most relevant piperidine synthons: i) 2-aryl-4-piperidones, ii) ∆3-piperidein-2-ones and 2-cyanopiperideines, iii) 3-amino-2-arylpiperidin-4-ones, iv) 3-aminopiperidin-2-ones, v) glutarimides, vi) 3-amino-∆5- piperidein-2-ones, vii) oxazolopiperidones, and viii) hydroxylactams.

Document Type

Article


Published version

Language

English

Publisher

Institut d'Estudis Catalans

Related items

Reproducció del document publicat a: http://www.raco.cat/index.php/Contributions/article/view/212092/282282

Contributions to Science, 2001, vol. 2, núm. 1, p. 63-86

Recommended citation

This citation was generated automatically.

Rights

cc-by (c) Forns et a., 2001

http://creativecommons.org/licenses/by/3.0/es

This item appears in the following Collection(s)