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2021-03-17
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La ocronosis es una enfermedad genética rara del metabolismo de la fenilamina y de la tirosina en la que se produce una acumulación de ácido homogentísico. La acumulación de este provoca alcaptonuria y depósito en el tejido conectivo, provocando una coloración oscura del mismo. En las articulaciones puede provocar una artropatía temprana muy invalidante, conocida como artropatía ocronótica. Presentamos el caso de una paciente diagnosticada de ocronosis y artropatía ocronótica de la rodilla izquierda en la que describimos el proceso intraoperatorio con las características anatomopatológicas macroscópicas y microscópicas encontradas. La paciente presenta muy buena evolución tras la implantación de una prótesis total de rodilla tipo PS, siendo capaz de seguir el mismo protocolo de rehabilitación utilizado en pacientes sometidos a prótesis total de rodilla sin artropatía ocronótica. La paciente muestra mejoría de las distintas escalas funcionales, así como desaparición del dolor.
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Castellà
Artroplàstia; Genolls artificials; Arthroplasty; Artificial shoulder joints
Elsevier
Reproducció del document publicat a: https://doi.org/10.1016/j.recot.2020.01.005
Revista Española de Cirugía Ortopédica y Traumatología, 2021, vol. 65, num. 1, p. 69-72
https://doi.org/10.1016/j.recot.2020.01.005
cc-by-nd (c) Sabater, M. et. al., 2021
http://creativecommons.org/licenses/by-nd/3.0/es/