dc.contributor.author
Solanes, Ares
dc.contributor.author
Lázaro García, Conxi
dc.contributor.author
Castellanos, Elisabeth
dc.contributor.author
Serra Arenas, Eduard
dc.contributor.author
Blanco Guillermo, Ignacio
dc.date.issued
2020-11-26T09:54:18Z
dc.date.issued
2020-11-26T09:54:18Z
dc.date.issued
2012-06-01
dc.date.issued
2020-11-26T09:54:18Z
dc.identifier
https://hdl.handle.net/2445/172339
dc.description.abstract
La Neurofibromatosis tipo 2 (NF2) es una enfermedad minoritaria hereditaria caracterizada por la presentación progresiva de múltiples tumores, especialmente Schwanomas Vestibulares Bilaterales, a partir de la segunda década de vida. Su tratamiento con cirugía o radioterapia no evita la pérdida de audición. El pronóstico es complicado y los pacientes deben enfrentarse al progresivo deterioro de su calidad de vida. Un estudio cualitativo a través de la historia de vida de nuestra informante clave nos permite explorar y comprender su vivencia, afecta de Neurofibromatosis tipo II (NF2), así como conocer sus necesidades y aprender de sus recursos adaptativos.
dc.format
application/pdf
dc.publisher
Fundación Index
dc.relation
Reproducció del document publicat a: http://www.index-f.com/index-enfermeria/revista.php
dc.relation
Index de Enfermería, 2012, vol. 21, num. 1-2, p. 77-81
dc.rights
(c) Fundación Index, 2012
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.source
Articles publicats en revistes (Patologia i Terapèutica Experimental)
dc.subject
Neurofibromatosi
dc.subject
Investigació qualitativa
dc.subject
Històries de vida
dc.subject
Neurofibromatosis
dc.subject
Qualitative research
dc.subject
Narrative inquiry (Research method)
dc.title
Neurofibromatosis tipo 2: La historia de Lidia
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
