dc.contributor.author
Sancho Villa, I.
dc.contributor.author
Mansilla Planas, Joaquín
dc.contributor.author
Marsal Tebé, Jordi
dc.date.issued
2020-04-29T10:50:38Z
dc.date.issued
2020-04-29T10:50:38Z
dc.date.issued
2020-04-29T10:50:39Z
dc.identifier
https://hdl.handle.net/2445/157972
dc.description.abstract
La neuropatía amiloidea es una afección rara y no se observa, prácticamente, más que en la amiloidosis primitiva generalizada. En los enfermos afectos de amiloidosis secundaria es excepcional la expresión clínica de neuropatía, a pesar de la observación necrópsica de infiltrados proteicos específicos en los nervios periféricos. Por lo tanto el diagnóstico de neuropatía amiloidea requiere, de un lado la infiltración anatómica de los nervios y por otro manifestaciones clínicas de neuropatía periférica.
dc.format
application/pdf
dc.publisher
Viguera Editores SL
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Reproducció del document publicat a:
dc.relation
Revista de Neurologia, 1974, vol. 2, p. 48-54
dc.rights
(c) Revista de Neurología, 1974
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.source
Articles publicats en revistes (Patologia i Terapèutica Experimental)
dc.subject
Neuropaties perifèriques
dc.subject
Malalties rares
dc.subject
Peripheral neuropathies
dc.title
Neuropatía amiloidea primitiva en su forma espontánea
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
