Síndrome de Kindler: presentación de un caso

Kindler syndrome: A clinical case

Fecha de publicación

2016-11-07T11:30:31Z

2016-11-07T11:30:31Z

2003-01

2016-11-07T11:30:36Z

Resumen

El síndrome de Kindler es una patología congénita, que reúne características clínicas de dos enfermedades congénitas simultáneamente, la epidermolisis ampollar distrófica y la poiquilodermia congénita. En este trabajo se revisa la bibliografía y se presenta el caso de una paciente de 51 años de edad, quien, tras algunos años de haber sido tratada con implantes para rehabilitar su boca, desdentada total en la arcada superior y desdentada parcial en la arcada inferior, presentaba xerostomía y varias lesiones, blanquecinas e hiperqueratósicas unas, eritematosas atróficas otras, de aspecto liquenoide, tapizando toda la mucosa bucal. Se describe el caso clínico y su tratamiento, recomendando asimismo el seguimiento de estos pacientes, para evitar posibles transformaciones degenerativas de esta patología, dado su carácter crónico.

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Medicina Oral SL

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Medicina Oral, 2003, vol. 8, num. 1, p. 38-44

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(c) Medicina Oral SL, 2003

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