Introducción: el síndrome de Moebius es un trastorno congénito extremadamente raro que afecta unilateral o bilateralmente el VI y VII pares craneales, produciendo una falta de expresión facial y la ausencia de movilidad ocular. Este tipo de pacientes presentan varias manifestaciones bucales que dificultan su tratamiento odontológico como paladar gótico y fisurado, lengua fisurada, debilidad lingual y de la musculatura facial, salivación incontrolada por falta de sellado labial, micrognatia, microstomía, úvula bífida y glosoptosis. Su etiología sigue siendo desconocida aunque parece estar relacionada con problemas vasculares durante la embriogénesis. Caso clínico: en este artículo se describe el caso de una paciente con síndrome de Moebius y con edentulismo total de ambos maxilares, a la que hace 8 años, se le efectuó una rehabilitación bucal completa mediante 2 implantes en cada arcada dentaria. Discusión: el síndrome de Moebius tiene una etiología incierta aunque parece estar relacionada con desórdenes durante el embarazo. Este tipo de pacientes pueden ser perfectamente rehabilitados con implantes.