Enantioselective formal synthesis of (+)-madangamine A

Inicio | ¿Qué es? | Contacto

English | Català

Consultar RECERCAT

Por comunidades y
colecciones Por fecha Por autores Por títulos Por temas (CDU)

Consultar departamento

Por fecha Por autores Por títulos Por temas (CDU)

Estadisticas

Del documento Todo RECERCAT

Mi RECERCAT

Entrar Alertas por correo-e

Directorio de otros repositorios

RECERCAT Principal > Universitat de Barcelona > Farmacologia, Toxicologia i Química Terapèutica > Articles publicats en revistes (Farmacologia, Toxicologia i Química Terapèutica) > Visualizar documento

Para acceder a los documentos con el texto completo, por favor, siga el siguiente enlace: http://hdl.handle.net/2445/137117

dc.contributor	Universitat de Barcelona
dc.contributor.author	Are, Celeste
dc.contributor.author	Pérez Bosch, Maria
dc.contributor.author	Bosch Cartes, Joan
dc.contributor.author	Amat Tusón, Mercedes
dc.date	2019-07-12T07:51:31Z
dc.date	2019-05-27
dc.date	2019-07-12T07:51:32Z
dc.date	info:eu-repo/date/embargoEnd/2020-05-27
dc.identifier.citation	1359-7345
dc.identifier.citation	690329
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/2445/137117
dc.format	application/pdf
dc.language.iso	eng
dc.publisher	Royal Society of Chemistry
dc.relation	Versió postprint del document publicat a: https://doi.org/10.1039/c9cc03690c
dc.relation	Chemical Communications, 2019
dc.relation	https://doi.org/10.1039/c9cc03690c
dc.rights	(c) Are, Celeste et al., 2019
dc.rights	info:eu-repo/semantics/embargoedAccess
dc.subject	Alcaloides
dc.subject	Lactames
dc.subject	Compostos heterocíclics
dc.subject	Síntesi orgànica
dc.subject	Alkaloids
dc.subject	Lactams
dc.subject	Heterocyclic compounds
dc.subject	Organic synthesis
dc.title	Enantioselective formal synthesis of (+)-madangamine A
dc.type	info:eu-repo/semantics/article
dc.type	info:eu-repo/semantics/acceptedVersion
dc.description.abstract	An enantioselective formal synthesis of the marine alkaloid madangamine A using phenylglycinol-derived lactam 1 as the starting enantiomeric scaffold is reported. The synthesis involves the construction of the C-9 substituted diazatricyclic ABC core and the final closure of D and E rings from the polyunsaturated skipped intermediate 19.

Mostrar el registro sencillo del ítem

Documentos relacionados

Otros documentos del mismo autor/a

Stereocontrolled annulations of indolo[2,3-a]quinolizidine-derived lactams with a silylated Nazarov reagent. Access to allo and epiallo yohimbine-type derivatives

Arioli, Federica; Pérez Bosch, Maria; Are, Celeste; Estarellas, Carolina; Luque Garriga, F. Xavier; Bosch Cartes, Joan; Amat Tusón, Mercedes

Origin of the Base-Dependent Facial Selectivity in Annulation Reactions of Nazarov-Type Reagents with Unsaturated Indolo[2,3-a] quinolizidine Lactams

Estarellas, Carolina; Arioli, Federica; Pérez Bosch, Maria; Are, Celeste; Hevia, David; Molins i Grau, Elies; Luque Garriga, F. Xavier; Bosch Cartes, Joan; Amat Tusón, Mercedes

Enantioselective formal synthesis of (+)-madangamine A

Are, Celeste; Pérez Bosch, Maria; Bosch Cartes, Joan; Amat Tusón, Mercedes

Origin of the Base-Dependent Facial Selectivity in Annulation Reactions of Nazarov-Type Reagents with Unsaturated Indolo[2,3-a] quinolizidine Lactams

Estarellas, Carolina; Arioli, Federica; Pérez Bosch, Maria; Are, Celeste; Hevia, David; Molins i Grau, Elies; Luque Garriga, F. Xavier; Bosch Cartes, Joan; Amat Tusón, Mercedes

Total Synthesis of (+)-Madangamine D

Ballette, Roberto; Pérez Bosch, Maria; Proto, Stefano; Amat Tusón, Mercedes; Bosch Cartes, Joan

Accesibilidad | Aviso legal | Política de Cookies | Documentos de uso interno

Coordinación

Patrocinio