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Para acceder a los documentos con el texto completo, por favor, siga el siguiente enlace: http://hdl.handle.net/2445/128207

Título:	Synthesis of cis-hydrindan-2,4-diones bearing an all.carbon quaternary center by a Danheiser annulation
Autor/a:	Saborit Villarroya, Gisela; Cativiela, Carlos; Jimenez, Ana I.; Bonjoch i Sesé, Josep; Bradshaw, Ben
Otros autores:	Universitat de Barcelona
Abstract:	A straightforward synthetic entry to functionalized hydrindane compounds based on a rapid assembly of the core nucleus by a Danheiser cycloaddition is reported. Valuable bicyclic building blocks containing the fused five and six-membered carbocyclic ring system can be achieved in only four steps from a simple acyclic β-keto ester. Keywords: alkaloid; Danheiser annulation; decahydroquinoline
Materia(s):	-Ciclització (Química) -Alcaloides -Síntesi orgànica -Ring formation (Chemistry) -Alkaloids -Organic synthesis
Derechos:	cc-by (c) Saborit Villarroya, Gisela et al., 2018 http://creativecommons.org/licenses/by/3.0/es
Tipo de documento:	Artículo Artículo - Versión publicada
Editor:	Beilstein Institute
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