Indole Synthesis via Sequential Electrophilic N-H and C-H Bond Activation using Iodine(III) Reactivity

doi:https://dx.doi.org/10.1002/chem.201504974

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Utilizad este identificador para citar o enlazar este documento: http://hdl.handle.net/2072/226410

dc.contributor.author	Fra, Laura
dc.contributor.author	Muñiz, Kilian
dc.date.accessioned	2018-01-15T16:04:58Z
dc.date.accessioned	2018-02-15T10:28:31Z
dc.date.available	2018-01-15T16:04:58Z
dc.date.available	2018-02-15T10:28:31Z
dc.date.issued	2016
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/2072/226410
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/2072/305855
dc.language.iso	eng
dc.publisher	WIley
dc.relation	Ministerio de Economia y Competitivad
dc.relation	CTQ2011-25027 to K. M., and Severo Ochoa Excellence Accreditation 2014-2018 to ICIQ,
dc.relation.ispartof	Chemistry A. European Journal
dc.rights	1999 - 2016 John Wiley & Sons, Inc.
dc.subject.other	Catalysis
dc.subject.other	Hypervalent Iodine
dc.subject.other	Indoles
dc.subject.other	Oxidation
dc.subject.other	Tether
dc.title	Indole Synthesis via Sequential Electrophilic N-H and C-H Bond Activation using Iodine(III) Reactivity
dc.type	info:eu-repo/semantics/article
dc.relation.projectID	CTQ2011-25027
dc.relation.projectID	SEV-2013-0319
dc.identifier.doi	https://dx.doi.org/10.1002/chem.201504974
dc.rights.accessLevel	info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.description.abstract	An intramolecular approach towards the regioselective construction of 2,3-diarylated indoles is reported. The reaction follows an intramolecular approach of an electrophilic N-H and C-H bond functionalization between an aniline and an acetylene. It employs the concept of a traceless tether to provide access to the free 2,2-diarylated indole products comprising a total of 18 examples. Hypervalent iodine reagents were identified as suitable promoters and four different protocols are provided including stoichiometric and catalytic transformations.

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