dc.contributor |
Universitat de Barcelona |
dc.contributor.author |
Chimenos Küstner, Eduardo |
dc.contributor.author |
Pascual Cruz, Montserrat |
dc.contributor.author |
Piñol Dansis, Cristina |
dc.contributor.author |
Viñals Iglesias, Helena |
dc.contributor.author |
Rodríguez de Rivera Campillo, Ma Eugenia |
dc.contributor.author |
López López, José, 1958- |
dc.date |
2017-11-02T12:03:50Z |
dc.date |
2017-11-02T12:03:50Z |
dc.date |
2006-11 |
dc.date |
2017-11-02T12:03:50Z |
dc.identifier.citation |
1698-4447 |
dc.identifier.citation |
540944 |
dc.identifier.uri |
http://hdl.handle.net/2445/117327 |
dc.format |
1 p. |
dc.format |
application/pdf |
dc.language.iso |
spa |
dc.publisher |
Medicina Oral SL |
dc.relation |
Reproducció del document publicat a: http://www.medicinaoral.es/ |
dc.relation |
Medicina Oral, Patología Oral y Cirugia Bucal, 2006, vol. 11, num. 6, p. e474-e479 |
dc.relation |
http://hdl.handle.net/2445/50670 |
dc.rights |
(c) Medicina Oral SL, 2006 |
dc.rights |
info:eu-repo/semantics/openAccess |
dc.subject |
Lepra |
dc.subject |
Diagnòstic diferencial |
dc.subject |
Malalties infeccioses |
dc.subject |
Malalties de la boca |
dc.subject |
Leprosy |
dc.subject |
Differential diagnosis |
dc.subject |
Communicable diseases |
dc.subject |
Mouth diseases |
dc.title |
Lepra lepromatosa: revisión y caso clínico |
dc.type |
info:eu-repo/semantics/article |
dc.type |
info:eu-repo/semantics/publishedVersion |
dc.description.abstract |
Podeu consultar la versió en anglès a http://hdl.handle.net/2445/50670 |
dc.description.abstract |
La lepra es una enfermedad granulomatosa sistémica crónica y contagiosa, producida por Mycobacterium leprae (bacilo de Hansen). Se transmite de persona a persona y tiene un largo período de incubación (entre 2 y 6 años). Existen dos formas clínicas polares: lepra lepromatosa (multibacilar) y lepra tuberculoide (paucibacilar), con otras formas intermedias de características híbridas. Las manifestaciones orales suelen aparecer en la lepra lepromatosa y se producen en el 20 al 60% de los casos. Pueden tratarse de nódulos múltiples (lepromas), que progresan a necrosis y ulceración. Las úlceras curan con lentitud; forman cicatrices atróficas o pueden causar la destrucción del tejido. Las lesiones suelen localizarse en el paladar duro y blando, en la úvula, en el dorso de la lengua, en los labios y en las encías. También puede producirse destrucción de la parte frontal del maxilar y pérdida de dientes. El diagnóstico, basado en la presunción clínica, se completa con el examen bacteriológico e histopatológico, así como mediante la prueba de la lepromina (intradermorreacción que suele ser negativa en la forma lepromatosa y positiva en la tuberculoide). El diagnóstico diferencial incluye lupus eritematoso sistémico, sarcoidosis, leishmaniasis cutánea y otras enfermedades de la piel, sífilis terciaria, linfomas, micosis sistémicas, lesiones traumáticas y neoplasias malignas, entre otras. El tratamiento es difícil, ya que ha de prolongarse durante mucho tiempo, requiere varios fármacos con efectos adversos y resulta muy caro, sobre todo para los países menos desarrollados. Los de empleo más frecuente son la dapsona, la rifampicina y la clofazimina. También son eficaces las quinolonas, como ofloxacino y pefloxacino, así como algunos macrólidos, como la claritromicina y la minociclina. En el presente trabajo se expone el caso clínico de un paciente afecto de lepra lepromatosa, adquirida en un ambiente familiar de contagio durante la infancia y adolescencia. |