A General Synthetic Route to Enantiopure 5-Substituted cis-Decahydroquinolines

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dc.contributor	Universitat de Barcelona
dc.contributor.author	Amat Tusón, Mercedes
dc.contributor.author	Fabregat, Robert
dc.contributor.author	Griera Farres, Rosa
dc.contributor.author	Bosch Cartes, Joan
dc.date	2017-03-10T15:24:51Z
dc.date	2017-03-10T15:24:51Z
dc.date	2009-02-20
dc.date	2017-03-10T15:24:51Z
dc.identifier.citation	0022-3263
dc.identifier.citation	566015
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/2445/108263
dc.format	4 p.
dc.format	application/pdf
dc.language.iso	eng
dc.publisher	American Chemical Society
dc.relation	Versió postprint del document publicat a: https://doi.org/10.1021/jo802587h.
dc.relation	Journal of Organic Chemistry, 2009, vol. 74, num. 4, p. 1794-1797
dc.relation	https://doi.org/10.1021/jo802587h.
dc.rights	(c) American Chemical Society , 2009
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.subject	Quinolones
dc.subject	Síntesi orgànica
dc.subject	Lactames
dc.subject	Reacció d'oxidació-reducció
dc.subject	Quinolone antibacterial agents
dc.subject	Organic synthesis
dc.subject	Lactams
dc.subject	Oxidation-reduction reaction
dc.title	A General Synthetic Route to Enantiopure 5-Substituted cis-Decahydroquinolines
dc.type	info:eu-repo/semantics/article
dc.type	info:eu-repo/semantics/acceptedVersion
dc.description.abstract	A practical synthetic route to enantiopure 5-substituted cisdecahydroquinolines has been developed, the key steps being a stereoselective cyclocondensation of 2-substituted 6-oxocyclohexenepropionates 2 with (R)-phenylglycinol, the stereoselective hydrogenation of the resulting unsaturated tricyclic lactams, and the stereoselective reductive cleavage of the oxazolidine ring.

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