Cas clínic: esferocitosi hereditaria de diagnóstic tardà

dc.contributor.author
Arquer Blanc, A. de
dc.contributor.author
Ramos, E.
dc.contributor.author
Pastor Durán, Xavier
dc.date.issued
2014-09-18T07:42:47Z
dc.date.issued
2014-09-18T07:42:47Z
dc.date.issued
1984-01-01
dc.date.issued
2014-09-18T07:42:47Z
dc.identifier
0210-721X
dc.identifier
https://hdl.handle.net/2445/57344
dc.identifier
001036
dc.description.abstract
Nena de 10 anys d'edat que procedeix d'un deficient nivell sòcio-cultural, de la qual es desconeixen antecedents paterns. Els materns són anodins. La malaltia actual s'inicia deus dies abans de l'ingrés per un procés intercorrent amb febre i vòmits de tres dies de durada, seguit d'astènia progressiva, mareigs, vòmits i inestabilitat a la marxa. Consulta el nostre servei d'Urgències per agreujament de la simptomatologia i certa desconexió amb l'ambient....
dc.format
4 p.
dc.format
application/pdf
dc.language
cat
dc.publisher
Societat Catalana de Pediatria
dc.relation
Reproducció del document publicat a:
dc.relation
Butlletí de la Societat Catalana de Pediatria, 1984, vol. 44, p. 151-154
dc.rights
(c) Societat Catalana de Pediatria, 1984
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.source
Articles publicats en revistes (Fonaments Clínics)
dc.subject
Esferocitosi hereditària
dc.subject
Infants
dc.subject
Hereditary spherocytosis
dc.subject
Children
dc.title
Cas clínic: esferocitosi hereditaria de diagnóstic tardà
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion


Fitxers en aquest element

FitxersGrandàriaFormatVisualització

No hi ha fitxers associats a aquest element.

Aquest element apareix en la col·lecció o col·leccions següent(s)