Poliposis familiar hereditaria y síndrome de Gardner: Aportación de la exploración odontoestomatológica a su diagnóstico y descripción de un caso

Hereditary familial polyposis and Gardner’s syndrome: Contribution of the odontostomatology examination in its diagnosis and a case description

dc.contributor.author
Chimenos Küstner, Eduardo
dc.contributor.author
Pascual Cruz, Montserrat
dc.contributor.author
Blanco Guillermo, Ignacio
dc.contributor.author
Finestres Zubeldia, Fernando
dc.date.issued
2014-06-05T11:27:22Z
dc.date.issued
2014-06-05T11:27:22Z
dc.date.issued
2005-11
dc.date.issued
2014-06-05T11:27:22Z
dc.identifier
1698-4447
dc.identifier
https://hdl.handle.net/2445/54860
dc.identifier
547502
dc.description.abstract
La poliposis adenomatosa familiar (PAF) y su variante fenotípica, el síndrome de Gardner, constituyen una infrecuente patología hereditaria autosómica dominante. Se caracterizan por el desarrollo, generalmente durante la segunda y tercera década de la vida, de múltiples pólipos adenomatosos en el colon y en el recto. Estos pólipos tienen un riesgo elevado de transformación maligna subsiguiente, cosa que suele ocurrir en las décadas tercera y cuarta de la vida. Las manifestaciones fenotípicas de la PAF pueden ser muy variadas. Así, además de los pólipos colorrectales, los individuos afectos pueden presentar manifestaciones extracolónicas, entre las que se destacan: pólipos gastroduodenales, quistes dermoides y epidermoides, tumores desmoides, hipertrofia congénita del epitelio pigmentario de la retina, alteraciones óseas en los maxilares y en el esqueleto y anomalías dentarias. En este trabajo se revisan los aspectos más importantes del complejo, mostrando un ejemplo del mismo en base a un caso clínico bien documentado. Cabe destacar la importancia de las exploraciones odontoestomatológicas, entre otras, como medio para alcanzar el diagnóstico de presunción, cuya confirmación es vital para el enfermo
dc.format
8 p.
dc.format
application/pdf
dc.language
mul
dc.publisher
Medicina Oral SL
dc.relation
Reproducció del document publicat a: http://www.medicinaoral.com/
dc.relation
Medicina Oral, Patología Oral y Cirugia Bucal, 2005, vol. 10, num. 5, p. 402-409
dc.rights
(c) Medicina Oral SL, 2005
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.source
Articles publicats en revistes (Odontoestomatologia)
dc.subject
Malalties hereditàries
dc.subject
Pòlips (Patologia)
dc.subject
Còlon
dc.subject
Malalties del recte
dc.subject
Patologia dental
dc.subject
Genetic diseases
dc.subject
Polyps (Pathology)
dc.subject
Colon
dc.subject
Rectum diseases
dc.subject
Dental pathology
dc.title
Poliposis familiar hereditaria y síndrome de Gardner: Aportación de la exploración odontoestomatológica a su diagnóstico y descripción de un caso
dc.title
Hereditary familial polyposis and Gardner’s syndrome: Contribution of the odontostomatology examination in its diagnosis and a case description
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion


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