dc.contributor.author
López Ramón, Noelia
dc.contributor.author
Ripoll Amengual, Joana
dc.contributor.author
Vidal-Thomàs, M. Clara
dc.contributor.author
Gayá Gomila, Isabel
dc.contributor.author
Manzanares Téllez, Isabel
dc.date.issued
2025-07-17T11:56:18Z
dc.date.issued
2025-05-06
dc.date.issued
2025-07-17T11:56:18Z
dc.date.issued
info:eu-repo/date/embargoEnd/2026-05-05
dc.identifier
https://hdl.handle.net/2445/222334
dc.description.abstract
Introducción: La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad neurodegenerativa y desmielinizante, diagnosticada en adultos jóvenes. La situación de confinamiento por la pandemia de SARS-CoV-2 supuso una situación de aislamiento y falta de actividad, además de una alteración de los servicios sanitarios y asociativos. La disminución de la actividad, tanto física como cognitiva, podría derivar en una alteración en su salud y calidad de vida. Objetivos: Conocer las variaciones en el estado físico, cognitivo, emocional y social de los pacientes de la Asociación Balear de Esclerosis Múltiple (ABDEM) durante el confinamiento por la pandemia de SARS-CoV-2. Describir las adaptaciones de los recursos sanitarios y asociativos en este período. Metodología: Estudio descriptivo transversal. Se incluyó a todos los pacientes diagnosticados de EM de ABDEM. Se administró un cuestionario ad-hoc con opciones de respuesta tipo Likert. Resultados: Se obtuvieron 102 encuestas. Un 69,6% de los participantes eran mujeres, un 49% de 35-44 años. La media de edad fue de 41,3 (10,9). Un 48% estaba en situación laboral activa y un 47,1% llevaba entre 3 y 10 años de diagnóstico de la enfermedad, con una media de 11,2 (8,3). Un 23,3% mostró empeoramiento de la fatiga, un 13,4% mayores alteraciones de movilidad y un 14,8% mayor dolor. Un 21,1% incrementó los problemas de concentración y un 11,3% tuvo síntomas de ansiedad. Las adaptaciones de servicios hospitalarios fueron evaluadas con un 94,9% de satisfacción, los de atención primaria con un 88% y ABDEM con un 97,9%. Conclusión: Este estudio describió una alteración en los síntomas físicos, cognitivos, emocionales y laborales durante la fase de confinamiento de la COVID-19. Los pacientes con EM precisan de planes de cuidados transversales que puedan cubrir sus necesidades, incluso de las situaciones de crisis como las vividas por la pandemia. También se conocieron las diferentes adaptaciones que hicieron los servicios sanitarios y asociativos que trabajan con personas con EM. Estos servicios respondieron satisfactoriamente a las necesidades que mostraron los pacientes en el confinamiento. Pese a ello, es importante analizar estas situaciones para que las organizaciones sanitarias puedan responder a las necesidades de los pacientes en tiempos de crisis.
dc.format
application/pdf
dc.relation
Versió postprint del document publicat a: https://doi.org/10.1016/j.sedene.2025.500189
dc.relation
Revista Científica de la Sociedad Española de Enfermería Neurológica (SEDENE), 2025
dc.relation
https://doi.org/10.1016/j.sedene.2025.500189
dc.rights
cc-by-nc-nd (c) Sociedad Española de Enfermería Neurológica, 2025
dc.rights
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.rights
info:eu-repo/semantics/embargoedAccess
dc.source
Articles publicats en revistes (Infermeria Fonamental i Clínica)
dc.subject
Confinament (Emergència sanitària)
dc.subject
Esclerosi múltiple
dc.subject
Balearic Islands
dc.subject
Confinement (Sanitary emergency)
dc.subject
Multiple sclerosis
dc.title
Efectos del confinamiento por COVID-19 en los pacientes de la Asociación Balear de Esclerosis Múltiple
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:eu-repo/semantics/acceptedVersion