Bases moleculars de la leucèmia limfàtica crònica i la seva teràpia.

Data de publicació

2019-01-21T12:28:36Z

2019-01-21T12:28:36Z

1999

2019-01-21T12:28:36Z

Resum

La leucèmia limfàtica crònica de tipus B (LLC-B) representa el 30-40% de les leucèmies en els països occidentals i es caracteritza per l'acumulació de limfòcits B-CD5*, que expressen uns alts nivells de Bcl-2. Anàlegs a les purines i inhibidors de la topoisomerasa II, han estat utilitzats com a agents quimioterapèutics en el tractament de la LLC-B. S'ha observat que tot ells actuen induint l'apoptosi de les cèl·lules de la LLC-B a través de l'activació de les caspases. També s'ha observat que l'aspirina i el salicilat poden induir l'apoptosi de les cèl·lules de la LLC-B mitjançant l'activació de les caspases i per mecanismes independents de la ciclooxigenasa.

Tipus de document

Article


Versió publicada

Llengua

Català

Matèries i paraules clau

Leucèmia; Terapèutica; Leukemia; Therapeutics

Publicat per

Societat Catalana de Biologia

Documents relacionats

Reproducció del document publicat a: https://www.raco.cat/index.php/TreballsSCBiologia/article/view/238242

Treballs de la Societat Catalana de Biologia, 1999, vol. 49, p. 71-83

Citació recomanada

Aquesta citació s'ha generat automàticament.

Drets

cc-by-nc-nd (c) Colomer Pujol, Dolors et al., 1999

http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es

Aquest element apareix en la col·lecció o col·leccions següent(s)