Unified Total Synthesis of Pyrroloazocine Indole Alkaloids Sheds Light on Their Biosynthetic Relationship

doi:10.1021/jacs.7b13484

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Título:	Unified Total Synthesis of Pyrroloazocine Indole Alkaloids Sheds Light on Their Biosynthetic Relationship
Autor/a:	Miloserdov, Fedor M.; Kirillova, Mariia S.; Muratore, Michael E.; Echavarren, Antonio M.
Abstract:	The total synthesis of seven members of the lapidilectine and grandilodine family of alkaloids has been accomplished in racemic and enantiopure form without protection/deprotection of functional groups. The two key steps, an 8-endo-dig hydroarylation and a 6-exo-trig photoredox cyclization, were catalyzed using gold. A rationale for the formation of the cyclopropane ring of the lundurines is also provided.
Fecha de creación:	12-02-2018
Materia(s):	54
Derechos:	L'accés als continguts d'aquest document queda condicionat a l'acceptació de les condicions d'ús establertes per la següent llicència Creative Commons:http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
Páginas:	5393 p.
Tipo de documento:	Artículo Artículo - Versión aceptada
DOI:	10.1021/jacs.7b13484
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