El objetivo de este estudio clínico fue el de evaluar la efectividad de un nuevo dentífrico para el tratamiento de la hiperestesia dentinaria. Este dentífrico incluye en su composición nitrato potásico (5%) y monofluorofosfato sódico (1,89%, equivalente a 250 mg°Ai de F-). Participaron en este estudio 80 pacientes periodontales tratados. La determinación de la hiperestesia dentinaria se estableció por medio de dos métodos clínicos. Los participantes en el estudio respondieron a un cuestionario escrito. Fueron a continuación divididos en dos grupos de manera aleatoria, uno correspondiente al de la pasta dentífrica objeto de la evaluación y otro correspondiente a una pasta placebo. Ni los participantes ni el investigador responsable del estudio conocían la pasta suministrada a cada paciente. Los participantes en el estudio fueron examinados al inicio del estudio y al cabo de cinco semanas. Al final del período experimental, los dos grupos demostraron mejoría de la hiperestesia dentinaria, pero esta mejoría fue significativamente mayor en el caso de la pasta objeto de la evaluación