Orthogonal protecting groups in the synthesis of tryptophanyl-hexahydropyrroloindoles

Inicio | ¿Qué es? | Contacto

English | Català

Consultar RECERCAT

Por comunidades y
colecciones Por fecha Por autores Por títulos Por temas (CDU)

Consultar departamento

Por fecha Por autores Por títulos Por temas (CDU)

Estadisticas

Del documento Todo RECERCAT

Mi RECERCAT

Entrar Alertas por correo-e

Directorio de otros repositorios

RECERCAT Principal > Universitat de Barcelona > Farmacologia, Toxicologia i Química Terapèutica > Articles publicats en revistes (Farmacologia, Toxicologia i Química Terapèutica) > Visualizar documento

Para acceder a los documentos con el texto completo, por favor, siga el siguiente enlace: http://hdl.handle.net/2445/54707

dc.contributor	Universitat de Barcelona
dc.contributor.author	Ruiz Sanchis, Pau
dc.contributor.author	Savina, Svetlana A.
dc.contributor.author	Acosta, Gerardo A.
dc.contributor.author	Albericio Palomera, Fernando
dc.contributor.author	Álvarez Domingo, Mercedes
dc.date	2014-06-02T08:10:38Z
dc.date	2011-11-22
dc.date	2014-05-30T11:35:20Z
dc.date	info:eu-repo/date/embargoEnd/2021-11-01
dc.identifier.citation	1434-193X
dc.identifier.citation	598515
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/2445/54707
dc.format	7 p.
dc.format	application/pdf
dc.language.iso	eng
dc.publisher	Wiley-VCH
dc.relation	Versió preprint del document publicat a: http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.201101057
dc.relation	European Journal of Organic Chemistry, 2012, vol. 2012, num. 1, p. 67-73
dc.relation	http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.201101057
dc.rights	(c) Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2012
dc.rights	info:eu-repo/semantics/embargoedAccess
dc.subject	Productes naturals marins
dc.subject	Química heterocíclica
dc.subject	Aminoàcids
dc.subject	Síntesi de pèptids
dc.subject	Marine natural products
dc.subject	Heterocyclic chemistry
dc.subject	Amino acids
dc.subject	Peptide synthesis
dc.title	Orthogonal protecting groups in the synthesis of tryptophanyl-hexahydropyrroloindoles
dc.type	info:eu-repo/semantics/article
dc.type	info:eu-repo/semantics/submittedVersion
dc.description.abstract	The synthesis of various polycyclic systems containing a C3a-Ni bond between a hexahydropyrrolo[2,3-b]indole and an indole tryptophan is described here. A series of experiments were performed to determine the best combination of five orthogonal protecting groups and the best reaction conditions for formation of said bond, which is a common feature among many recently discovered marine natural products.

Mostrar el registro sencillo del ítem

Documentos relacionados

Otros documentos del mismo autor/a

Structure, bioactivity and synthesis of natural products with hexahydropyrrolo[2,3-b]indole

Ruiz Sanchis, Pau; Savina, Svetlana A.; Albericio Palomera, Fernando; Álvarez Domingo, Mercedes

Convergent Approaches for the Synthesis of the Anti-tumoral Peptide, Kahalalide F. Study of Orthogonal Protecting Groups

Gracia, Carolina; Isidro Llobet, Albert; Cruz, Luis J.; Acosta, Gerardo A.; Álvarez Domingo, Mercedes; Cuevas, Carmen; Giralt Lledó, Ernest; Albericio Palomera, Fernando

Large-area biomolecule nanopatterns on diblock copolymer surfaces for cell adhesion studies

Hortigüela, Verónica; Larrañaga, Enara; Lagunas, Anna; Acosta, Gerardo A.; Albericio Palomera, Fernando; Andilla, Jordi; Loza-Alvarez, Pablo; Martínez, Elena

Large-area biomolecule nanopatterns on diblock copolymer surfaces for cell adhesion studies

Hortigüela, Verónica; Larrañaga, Enara; Lagunas, Anna; Acosta, Gerardo A.; Albericio Palomera, Fernando; Andilla, Jordi; Loza-Alvarez, Pablo; Martínez, Elena

Neurotoxicity of prion peptides mimicking the central domain of the cellular prion protein

Vilches Saez, Silvia; Vergara Paños, Cristina; Nicolás i Pallejà, Josep Oriol; Sanclimens Pérez de Rozas, Glòria; Varón, S.; Acosta, Gerardo A.; Albericio Palomera, Fernando; Royo Expósito, Miriam; Río Fernández, José Antonio del; Gavín Marín, Rosalina

Accesibilidad | Aviso legal | Política de Cookies | Documentos de uso interno

Coordinación

Patrocinio