Altres autors/es

Departament de Salut

Data de publicació

2014-09-30T11:53:20Z

2014-09-30T11:53:20Z

2010-01



Resum

Mucopolisacaridosi I; Laronidasa; Preparats farmacèutics; Mucopolysaccharidosis I; Laronidase; Pharmaceutical Preparations; Mucopolisacaridosis I; Laronidasa; Preparaciones Farmacéuticas


La mucopolisacaridosi I (MPS I) és una malaltia per dipòsit lisosòmic produïda pel dèficit d’ -L-iduronidasa, enzim implicat en el metabolisme de glicosaminoglicans (GAG), en concret el dermatan sulfat i heparan sulfat, components dels cartílags i altres teixits. La laronidasa (Aldurazyme®) està indicada per al tractament de substitució enzimàtica en pacients amb diagnòstic confirmat de mucopolisacaridosi tipus I (MPS I). Objectius: Avaluar l’eficàcia, seguretat i eficiència de la laronidasa comparada amb qualsevol alternativa de tractament, inclòs el placebo, en el tractament de pacients amb MPS I.

Tipus de document

Informe


Versió publicada

Llengua

Català

Publicat per

Agència d'Avaluació de Tecnologia i Recerca Mèdiques

Documents relacionats

CT;03/2010

http://www20.gencat.cat/docs/canalsalut/Home%20Canal%20Salut/Professionals/Avaluacio/Directori/2010/pdf/laronidasa_mucopolisacaridosi_aatrm2010ca.pdf

Citació recomanada

Aquesta citació s'ha generat automàticament.

Drets

Atribución-NoComercial-SinDerivadas 3.0 España

http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/

Aquest element apareix en la col·lecció o col·leccions següent(s)