Tractament del CPNM metastàtic amb nintedanib en segona línia: informe d'avaluació de resultats

Abstract

Càncer de pulmó no microcític metastàtic; CPNM; Nintedanib; Resultats en salut

Cáncer de pulmón no microcítico metastásico; CPNM; Nintedanib; Resultados en salud

Metastatic non-microcytic lung cancer; CPNM; Nintedanib; Health Results

El càncer de pulmó (CP) és un dels càncers més freqüentment diagnosticats a nivell mundial. A l’Estat espanyol la incidència estimada de nous casos de CP per a l’any 2019 va ser de 29.503 casos. El CP continua sent la primera causa de mort per càncer a Espanya en els dos sexes, amb una supervivència a cinc anys global del 13 %, que disminueix fins a l’1 % en l’estadi metastàtic. El càncer de pulmó no microcític (CPNM) representa aproximadament el 80 % - 90 % de tots els CP i es classifica segons la histologia en adenocarcinoma (≈ 40 %), carcinoma de cèl·lules grans (15 %) i carcinoma de cèl·lules escatoses o epidermoide (≈ 25 - 30 %). Actualment, el tractament farmacològic del CPNM sense diana accionable es basa en l’administració d’immunoteràpia, esquemes d’immunoteràpia i quimioteràpia, i doblets de quimioteràpia basats en platí. En línies posteriors, el tractament es basa en l’ús d’un fàrmac citostàtic de tercera generació sol o, en el cas d’histologia no escatosa, combinat amb un agent antiangiogènic.

El cáncer de pulmón (CP) es uno de los cánceres más frecuentemente diagnosticados a nivel mundial. En España la incidencia estimada de nuevos casos de CP para el año 2019 fue de 29.503 casos. El CP sigue siendo la primera causa de muerte por cáncer en España en los dos sexos, con una supervivencia a cinco años global del 13%, que disminuye hasta el 1% en el estadio metastásico. El cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) representa aproximadamente el 80% - 90% de todos los CP y se clasifica según la histología en adenocarcinoma (≈ 40%), carcinoma de células grandes (15%) y carcinoma de celulas células escamosas o epidermoide (≈ 25 - 30%). Actualmente, el tratamiento farmacológico del CPNM sin diana accionable se basa en la administración de inmunoterapia, esquemas de inmunoterapia y quimioterapia, y dobletes de quimioterapia basados ​​en platino. En líneas posteriores, el tratamiento se basa en el uso de un fármaco citostático de tercera generación sol o, en el caso de histología no escamosa, combinado con un agente antiangiogénico.

Lung cancer (CP) is one of the most frequently diagnosed cancers worldwide. In Spain, the estimated incidence of new cases of CP for 2019 was 29,503 cases. CP remains the leading cause of cancer death in Spain in both sexes, with an overall five-year survival of 13%, which decreases to 1% in the metastatic stage. Non-small cell lung cancer (PCNM) accounts for approximately 80% - 90% of all CPs and is classified according to histology into adenocarcinoma (≈ 40%), large cell carcinoma (15%), and cell carcinoma. squamous or epidermoid cells (≈ 25 - 30%). Currently, pharmacological treatment of action-free non-target CPNM is based on the administration of immunotherapy, immunotherapy and chemotherapy regimens, and platinum-based chemotherapy doublets. Subsequently, treatment is based on the use of a third-generation cytostatic drug alone or, in the case of non-scaly histology, combined with an antiangiogenic agent.