dc.contributor
Departament de Salut
dc.contributor.author
Programa d'Harmonització Farmacoterapèutica
dc.date.accessioned
2025-10-24T08:08:08Z
dc.date.available
2025-10-24T08:08:08Z
dc.date.issued
2020-03-12T13:43:54Z
dc.date.issued
2020-03-12T13:43:54Z
dc.identifier
Programa d'Harmonització Farmacoterapèutica. Tractament de malalties minoritàries amb medicaments d'autorització individual a l'any 2019: informe d'avaluació de resultats. Barcelona: Servei Català de la Salut; 2020.
dc.identifier
https://hdl.handle.net/11351/4728
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11351/4728
dc.description.abstract
Enfermedades minoritarias; Enfermedad de Fabry; Enfermedad de Gaucher tipo I y II; Medicamentos autorización individual
dc.description.abstract
Minority diseases; Fabry's disease; Gaucher's disease type I and II; Medications individually authorized
dc.description.abstract
Malalties minoritàries; Malaltia de Fabry; Malaltia de Gaucher tipus I i II; Medicaments autorització individual
dc.description.abstract
Les malalties minoritàries suposen un important repte per al sistema sanitari, atès que sovint tenen un origen genètic, poden afectar molts òrgans, ser greus, representar una amenaça vital o ser crònicament debilitants. El seu diagnòstic és difícil, tenen escasses opcions terapèutiques i per les seves característiques, requereixen un abordatge multidisciplinar.
dc.description.abstract
Las enfermedades minoritarias suponen un importante reto para el sistema sanitario, dado que a menudo tienen un origen genético, pueden afectar muchos órganos, ser graves, representar una amenaza vital o ser crónicamente debilitantes. Su diagnóstico es difícil, tienen escasas opciones terapéuticas y por sus características, requieren un abordaje multidisciplinar.
dc.description.abstract
Minority diseases pose a major challenge to the health system, as they are often of genetic origin and can affect many organs, be serious, pose a threat to life, or be chronically debilitating. Their diagnosis is difficult, they have few therapeutic options and because of their characteristics, they require a multidisciplinary approach
dc.format
application/pdf
dc.publisher
Servei Català de la Salut
dc.relation
Programa d'Harmonització Farmacoterapèutica, Servei Català de la Salut
dc.rights
Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International
dc.rights
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.subject
Malalties rares - Tractament
dc.subject
Avaluació de resultats (Assistència sanitària)
dc.subject
Malalties rares - Costos
dc.subject
DISEASES::Pathological Conditions, Signs and Symptoms::Pathologic Processes::Disease Attributes::Rare Diseases
dc.subject
Other subheadings::Other subheadings::Other subheadings::/drug therapy
dc.subject
HEALTH CARE::Health Services Administration::Quality of Health Care::Outcome and Process Assessment (Health Care)::Outcome Assessment (Health Care)
dc.subject
ENFERMEDADES::afecciones patológicas, signos y síntomas::procesos patológicos::atributos de la enfermedad::enfermedades raras
dc.subject
Otros calificadores::Otros calificadores::Otros calificadores::/tratamiento farmacológico
dc.subject
ATENCIÓN DE SALUD::administración de los servicios de salud::calidad de la atención sanitaria::evaluación de resultados y procesos (atención a la salud)
dc.title
Tractament de malalties minoritàries amb medicaments d'autorització individual a l'any 2019: informe d'avaluació de resultats
dc.type
info:eu-repo/semantics/report
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
