Beclometasona/ formoterol/ bromur de glicopirroni per al tractament de manteniment de la malaltia pulmonar obstructiva crònica

Abstract

Malaltia pulmonar obstructiva; Bromur de glicopirroni; Pacients adults

Obstructive pulmonary disease; Glycopyrronium bromide; Adult patients

Enfermedad pulmonar obstructiva; Bromuro de glicopirroni; Pacientes adultos

Beclometasona/formoterol/bromur de glicopirroni (BECLO/FOR/GLIC) és una combinació a dosis fixes (CDF) d’un corticoide inhalat (CI), un agonista beta-2-adrenèrgic de llarga durada (LABA) i un antagonista muscarínic de llarga durada (LAMA). Està indicada en el tractament de manteniment de pacients adults amb malaltia pulmonar obstructiva crònica (MPOC) de moderada a greu que no estan adequadament controlats amb la combinació d’un CI i un LABA o amb la combinació d’un LABA i un LAMA. Tanmateix, el seu finançament es restringeix a pacients ja tractats amb teràpia triple que responen adequadament als fàrmacs en dispositius separats.

Beclometasone / formoterol / glycopyrromine bromide (BECLO / FOR / GLIC) is a combination of fixed doses (CDF) of an inhaled corticosteroid (CI), a long beta-2-adrenergic agonist duration (LABA) and a long-term muscarinic antagonist (LAMA). It is indicated in the maintenance treatment of patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD) that are not adequately controlled with the combination of a CI and a LABA or with the combination of a LABA and a LAMA. However, their funding is restricted to patients already treated with triple therapy that respond Suitable for drugs on separate devices.

Beclometasona / formoterol / bromuro de glicopirroni (BECLO / FOR / Glico) es una combinación a dosis fijas (CDF) de un corticoide inhalado (CI), un agonista beta-2-adrenérgico de larga duración (LABA) y un antagonista muscarínico de larga duración (LAMA). Está indicada en el tratamiento de mantenimiento de pacientes adultos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) de moderada a grave que no están adecuadamente controlados con la combinación de un CI y un LABA o con la combinación de un LABA y un LAMA. Sin embargo, su financiación se restringe a pacientes ya tratados con terapia triple que responden adecuadamente a los fármacos en dispositivos separados.