Título: | Expansion of the Human Phenotype Ontology (HPO) knowledge base and resources |
---|---|
Autor/a: | Köhler, S.; Carmody, L.; Vasilevsky, N.; Jacobsen, J. O. B.; Danis, D.; Gourdine, J. P.; Gargano, M.; Harris, N. L.; Matentzoglu, N.; McMurry, J. A.; Osumi-Sutherland, D.; Cipriani, V.; Balhoff, J. P.; Conlin, T.; Blau, H.; Baynam, Gareth; Palmer, R.; Gratian, D.; Dawkins, H.; Segal, M.; Jansen, A. C.; Muaz, A.; Chang, W. H.; Bergerson, J.; Laulederkind, S. J. F.; Yüksel, Z.; Beltran i Agulló, Sergi; Freeman, A. F.; Sergouniotis, P. I.; Durkin, D.; Storm, A. L.; Hanauer, M.; Brudno, M.; Bello, S. M.; Sincan, M.; Rageth, K.; Wheeler, M. T.; Oegema, R.; Lourghi, H.; Della Rocca, M. G.; Thompson, R.; Castellanos, F.; Priest, J.; Cunningham-Rundles, C.; Hegde, A.; Lovering, R; Hajek, C.; Olry, A.; Notarangelo, L.; Similuk, M.; Zhang, X. A.; Gómez-Andrés, David; Lochmüller, H.; Dollfus, H.; Rosenzweig, S.; Marwaha, S.; Rath, A.; Sullivan, K.; Smith, C.; Milner, J. D.; Leroux, D.; Boerkoel, C. F.; Klion, A.; Carter, M. C.; Groza, T.; Smedley, D.; Haendel, M. A.; Mungall, C.; Robinson, P. N.; Universitat Autònoma de Barcelona |
Abstract: | |
Abstract: | |
Materia(s): | -Biological Ontologies -Computational Biology -Congenital Abnormalities -Databases, Genetic -Genetic Predisposition to Disease -Genetic Variation -Humans -Internet -Knowledge Bases -Phenotype -Rare Diseases -Whole Genome Sequencing |
Derechos: | open access
Aquest document està subjecte a una llicència d'ús Creative Commons. Es permet la reproducció total o parcial, la distribució, la comunicació pública de l'obra i la creació d'obres derivades, fins i tot amb finalitats comercials, sempre i quan es reconegui l'autoria de l'obra original. https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ |
Tipo de documento: | Article |
Editor: | |
Compartir: | |
Uri: | https://ddd.uab.cat/record/223246 |