dc.contributor
Departament de Salut
dc.contributor.author
Servei Català de la Salut
dc.date.accessioned
2025-10-25T09:01:55Z
dc.date.available
2025-10-25T09:01:55Z
dc.date.issued
2023-03-30T10:45:35Z
dc.date.issued
2023-03-30T10:35:48Z
dc.date.issued
2023-03-30T10:45:35Z
dc.date.issued
2014-07-09
dc.identifier
Accés a la prestació farmacèutica amb aportació reduïda a assegurats del CatSalut diagnosticats d'hipercolesterolèmia familiar heterozigòtica (HFH). Barcelona: Servei Català de la Salut; 2014. (CatSalut: instrucció; 06/2014)
dc.identifier
https://hdl.handle.net/11351/9273.2
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/2072/488121
dc.description.abstract
Hipercolesterolèmia familiar heterozigòtica; HFH; Prestació farmacèutica;
dc.description.abstract
Hipercolesterolemia familiar heterozigótica; HFH; Prestación farmacéutica
dc.description.abstract
Heterozygous familial hypercholesterolemia; HFH; Pharmaceutical provision
dc.description.abstract
Aquesta Instrucció té per objecte establir, d'acord amb la normativa d'aplicació, el procediment d'implantació de l'accés a la prestació farmacèutica amb aportació reduïda corresponent als tractaments farmacològics del subgrup terapèutic C10AA, inhibidors de l'HMG CoA reductasa –d'hipolipemiants– i els medicaments per als quals el Ministeri de Sanitat, Serveis Socials i Igualtat (MSSSI) ha resolt establir l'aportació reduïda únicament per als pacients diagnosticats d'HFH a assegurats del CatSalut diagnosticats d'hipercolesterolèmia familiar heterozigòtica.
dc.format
application/pdf
dc.format
application/pdf
dc.publisher
Servei Català de la Salut
dc.relation
CatSalut: instrucció;06/2014
dc.rights
Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International
dc.rights
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.subject
Hipercolesterolèmia - Tractament
dc.subject
DISEASES::Congenital, Hereditary, and Neonatal Diseases and Abnormalities::Genetic Diseases, Inborn::Metabolism, Inborn Errors::Lipid Metabolism, Inborn Errors::Hyperlipoproteinemia Type II
dc.subject
Other subheadings::Other subheadings::Other subheadings::/drug therapy
dc.subject
ENFERMEDADES::enfermedades y anomalías neonatales congénitas y hereditarias::enfermedades genéticas congénitas::alteraciones congénitas del metabolismo::alteraciones congénitas del metabolismo lipídico::hipercolesterolemia familiar
dc.subject
Otros calificadores::Otros calificadores::Otros calificadores::/farmacoterapia
dc.title
Accés a la prestació farmacèutica amb aportació reduïda a assegurats del CatSalut diagnosticats d'hipercolesterolèmia familiar heterozigòtica (HFH) (06/2014)
dc.type
info:eu-repo/semantics/report
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
