dc.contributor
Departament de Salut
dc.contributor.author
Comitè d’Avaluació de Medicaments d’Ús Hospitalari (CAMUH)
dc.date.accessioned
2025-10-24T08:18:13Z
dc.date.available
2025-10-24T08:18:13Z
dc.date.issued
2014-09-30T12:00:00Z
dc.date.issued
2014-09-30T12:00:00Z
dc.identifier
Comitè d'Avaluació de Medicaments d'Utilització Hospitalària (CAMUH). Lapatinib (Tyverb®) per al tractament del càncer de mama metastàtic. Barcelona: Agència d‟Informació, Avaluació i Qualitat en Salut; 2011.
dc.identifier
https://hdl.handle.net/11351/844
dc.identifier
B. 15450-2011
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11351/844
dc.description.abstract
Lapatinib; Càncer de mama metastàtic; Assaigs clínics; Metastatic breast cancer; Growth Factor Receptor; Clinical Trial; Cáncer de mama metastásico; Receptores de Factor de Crecimiento; Ensayos Clínicos
dc.description.abstract
El lapatinib és un inhibidor de la proteïna tirosina cinasa acoblada als receptors del factor de creixement epidèrmic 1 (EGFR o ErbB1) i HER2. Actua sobre el component intracel•lular dels esmentats receptors i, a diferència dels anticossos monoclonals, pot bloquejar la senyalització de receptors que han perdut o han mutat els seus dominis extracel•lulars.
El lapatinib està indicat:
En combinació amb capecitabina, per al tractament de pacients amb càncer de mama avançat o metastàtic que sobreexpressin el factor de creixement epidèrmic HER2. Els pacients han de presentar malaltia en progressió després d'haver rebut tractament previ, el qual ha d'incloure antraciclines i taxans i tractament amb trastuzumab per a malaltia metastàtica (Agència Europea del Medicament, EMA, juny 2008, aprovació condicional).
En combinació amb un inhibidor de l'aromatasa en dones postmenopàusiques amb càncer de mama metastàtic amb receptors hormonals positius per a les quals la quimioteràpia no és adequada. Les pacients incloses en l'estudi de registre no van ser prèviament tractades amb trastuzumab o inhibidors de l'aromatasa (EMA, febrer 2010).
Objectius: Avaluar l'eficàcia, seguretat i eficiència del lapatinib en cadascuna de les indicacions aprovades per l'EMA.
dc.format
application/pdf
dc.publisher
Agència d’Informació, Avaluació i Qualitat en Salut de Cataluya
dc.rights
Atribución-NoComercial-SinDerivadas 3.0 España
dc.rights
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.subject
Receptors cel·lulars
dc.subject
Medicaments - Assaigs clínics
dc.subject
DISEASES::Neoplasms::Neoplasms by Site::Breast Neoplasms
dc.subject
CHEMICALS AND DRUGS::Amino Acids, Peptides, and Proteins::Proteins::Membrane Proteins::Receptors, Cell Surface::Receptors, Peptide::Receptors, Growth Factor
dc.subject
HEALTH SURVEILLANCE::Health Surveillance of Products::Drug and Narcotic Control::Pharmaceutical Preparations
dc.subject
ENFERMEDADES::neoplasias::neoplasias por localización::neoplasias de la mama
dc.subject
COMPUESTOS QUÍMICOS Y DROGAS::aminoácidos, péptidos y proteínas::proteínas::proteínas de membranas::receptores de superficie celular::receptores de péptidos::receptores de factores de crecimiento
dc.subject
VIGILANCIA SANITARIA::control sanitario de productos::control de medicamentos y estupefacientes::preparados farmacéuticos
dc.title
Lapatinib (Tyverb®) per al tractament del càncer de mama metastàtic
dc.type
info:eu-repo/semantics/report
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
