dc.contributor
Departament de Salut
dc.contributor.author
Programa d'Harmonització Farmacoterapèutica
dc.date.accessioned
2025-10-24T10:46:21Z
dc.date.available
2025-10-24T10:46:21Z
dc.date.issued
2020-11-06T08:03:27Z
dc.date.issued
2020-11-06T08:03:27Z
dc.date.issued
2019-10-15
dc.identifier
Programa d'Harmonització Farmacoterapèutica. Lumacaftor/ivacaftor (Orkambi®) per al tractament de la fibrosi quística. Barcelona: Servei Català de la Salut; 2020.
dc.identifier
https://hdl.handle.net/11351/5393
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11351/5393
dc.description.abstract
Lumacaftor; Ivacaftor; Fibrosi quística; Malaltia minoritària
dc.description.abstract
Lumacaftor; Ivacaftor; Fibrosis quística; Enfermedad minoritaria
dc.description.abstract
Lumacaftor; Ivacaftor; Cystic fibrosis; Minority disease
dc.description.abstract
La fibrosis quística (FQ) es un trastorno autosómico recesivo causado por mutaciones en el gen que codifica el regulador de la conductancia transmembrana de FQ (CFTR), proteína que actúa como canal de cloruro. Las secreciones viscosas que derivan del transporte alterado de cloruro y sodicondueixen progresivamente a la disfunción de las glándulas exocrinas de múltiples sistemas orgánicos, y afectan principalmente al aparato respiratorio pero también el páncreas, las vías biliares, las glándulas sudoríparas y el sistema genitourinario. Las manifestaciones más frecuentes de la enfermedad son la insuficiencia pancreática exocrina en torno al 85-90% de los casos y la enfermedad pulmonar obstructiva crónica grave, primera causa de morbimortalidad en estos pacientes.
dc.description.abstract
Cystic fibrosis (CF) is an autosomal recessive disorder caused by mutations in the gene that encodes the transmembrane conductance regulator of CF (CFTR), a protein that acts as a chloride channel. Viscous secretions resulting from altered transport of chloride and sodium progressively lead to dysfunction of the exocrine glands of multiple organic systems, and mainly affect the respiratory system but also the pancreas, bile ducts, sweat glands and genitourinary system. The most common manifestations of the disease are exocrine pancreatic insufficiency in about 85-90% of cases and severe chronic obstructive pulmonary disease, the leading cause of morbidity and mortality in these patients.
dc.description.abstract
La fibrosi quística (FQ) és un trastorn autosòmic recessiu causat per mutacions en el gen que codifica el regulador de la conductància transmembrana de FQ (CFTR), proteïna que actua com a canal de clorur. Les secrecions viscoses que deriven del transport alterat de clorur i sodicondueixen progressivament a la disfunció de les glàndules exocrines de múltiples sistemes orgànics, i afecten principalment l'aparell respiratori però també el pàncrees, les vies biliars, les glàndules sudorípares i el sistema genitourinari. Les manifestacions més freqüents de la malaltia són la insuficiència pancreàtica exocrina al voltant del 85-90% dels casos i la malaltia pulmonar obstructiva crònica greu, primera causa de morbimortalitat en aquests pacients.
dc.format
application/pdf
dc.publisher
Servei Català de la Salut
dc.rights
Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International
dc.rights
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.subject
Fibrosi quística - Tractament
dc.subject
Medicaments - Assaigs clínics
dc.subject
Avaluació de resultats (Assistència sanitària)
dc.subject
DISEASES::Digestive System Diseases::Pancreatic Diseases::Cystic Fibrosis
dc.subject
Other subheadings::Other subheadings::Other subheadings::/drug therapy
dc.subject
ANALYTICAL, DIAGNOSTIC AND THERAPEUTIC TECHNIQUES, AND EQUIPMENT::Investigative Techniques::Drug Development::Drug Evaluation
dc.subject
ANALYTICAL, DIAGNOSTIC AND THERAPEUTIC TECHNIQUES, AND EQUIPMENT::Investigative Techniques::Epidemiologic Methods::Epidemiologic Study Characteristics::Clinical Studies as Topic::Clinical Trials as Topic
dc.subject
ENFERMEDADES::enfermedades del sistema digestivo::enfermedades pancreáticas::fibrosis quística
dc.subject
Otros calificadores::Otros calificadores::Otros calificadores::/farmacoterapia
dc.subject
TÉCNICAS Y EQUIPOS ANALÍTICOS, DIAGNÓSTICOS Y TERAPÉUTICOS::técnicas de investigación::desarrollo de medicamentos::evaluación de medicamentos
dc.subject
TÉCNICAS Y EQUIPOS ANALÍTICOS, DIAGNÓSTICOS Y TERAPÉUTICOS::técnicas de investigación::métodos epidemiológicos::características de los estudios epidemiológicos::estudios clínicos como asunto::ensayos clínicos como asunto
dc.title
Lumacaftor/ivacaftor (Orkambi®) per al tractament de la fibrosi quística
dc.type
info:eu-repo/semantics/report
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion