Naloxegol: tractament del restrenyiment induït per opioides en pacients adults amb una resposta inadequada als laxants

Abstract

Restrenyiment induït per opioides; Naloxegol; Metilnaltrexona

Estreñimiento inducido por opioides; Naloxegol; Metilnaltrexona

Opioid-induced constipation; Naloxegol; Methylnaltrexone

L'ús d’opioides constitueix una opció de tractament analgèsic en pacients amb dolor intens quan no han estat eficaços altres abordatges terapèutics. El seu ús ha augmentat de forma exponencial en els últims anys. Segons dades recents, en el període 2008-2015 s’ha incrementat un 84% la seva utilització a l’atenció primària, arribant a 13,3 DHD l’any 2015. Els opioides exerceixen els seus efectes analgèsics predominantment a nivell dels receptors μ del sistema nerviós central (SNC). Aquesta mateixa activitat sobre els receptors μ prese nts en el tracte gastrointestinal (GI) produeix una de les reaccions adverses més comunes d'aquests fàrmacs:el restrenyiment

The use of opioids constitutes an option for analgesic treatment in patients with severe pain when other therapeutic approaches have not been effective. Its use has increased exponentially in recent years. According to recent data, in 2008-2015, 84% have increased its use in primary care, reaching 13.3 DHD in 2015. Opioids exert analgesic effects predominantly at the level of μ receptors of the central nervous system (CNS). This same activity on the receptors μ prese nts in the gastrointestinal tract (GI) produces one of the most common adverse reactions of these drugs: constipation

El uso de opioides constituye una opción de tratamiento analgésico en pacientes con dolor intenso cuando no han sido eficaces otros abordajes terapéuticos. Su uso ha aumentado de forma exponencial en los últimos años. Según datos recientes, en el periodo 2008-2015 se ha incrementado un 84% su utilización en la atención primaria, llegando a 13,3 DHD en 2015. Los opioides ejercen sus efectos analgésicos predominantemente a nivel de los receptores μ del sistema nervioso central (SNC). Esta misma actividad sobre los receptores μ prese ntes en el tracto gastrointestinal (GI) produce una de las reacciones adversas más comunes de estos fármacos: el estreñimiento