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Long-term survival in a child with severe encephalopathy, multiple respiratory chain deficiency and GFM1 mutations
Brito, Sara; Thompson, Kyle; Campistol Plana, Jaume; Colomer, Jaume; Hardy, Steven A.; Langping, He; Fernández Marmiesse, Ana; Palacios, Lourdes; Jou, Cristina; Jiménez-Mallebrera, Cecilia; Armstrong i Morón, Judith; Montero, Raquel; Artuch Iriberri, Rafael; Tischner, Christin; Wenz, Tina; McFarland, Robert; Taylor, Robert W.
Universitat de Barcelona
Infants
Malalties cerebrals
Mitocondris
Genètica mèdica
Children
Brain diseases
Mitochondria
Medical genetics
cc-by (c) Brito, Sara et al., 2015
http://creativecommons.org/licenses/by/3.0/es
Artículo
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
Frontiers Media
         

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Kalko, Susana; Paco Mercader, Sonia; Jou, Cristina; Rodríguez, Maria Angels; Meznaric, Marija; Rogac, Mihael; Jekovec-Vrhovsek, Maja; Sciacco, Monica; Moggio, Maurizio; Fagiolari, Gigliola; De Paepe, Boel; De Meirleir, Linda; Ferrer, Isidro (Ferrer Abizanda); Roig Quilis, Manuel; Munell Casadesús, Francina; Montoya, Julio; López-Gallardo, Ester; Ruiz-Pesini, Eduardo; Artuch Iriberri, Rafael; Montero Sánchez, Raquel; Torner Rubies, Ferran; Nascimento, Andrés; Ortez,Carlos Ignacio; Colomer, Jaume; Jiménez Mallebrera, Cecilia
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