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   <dc:title>Sindrome de regresión caudal</dc:title>
   <dc:creator>Maldonado, A.</dc:creator>
   <dc:creator>Pastor, Anna</dc:creator>
   <dc:creator>Sorní, Antoni</dc:creator>
   <dc:creator>Pastor Durán, Xavier</dc:creator>
   <dc:creator>Palomeque, A.</dc:creator>
   <dc:subject>Malalties rares</dc:subject>
   <dc:subject>Pediatria</dc:subject>
   <dc:subject>Malformacions de la columna vertebral</dc:subject>
   <dc:subject>Rare diseases</dc:subject>
   <dc:subject>Pediatrics</dc:subject>
   <dc:subject>Spine abnormalities</dc:subject>
   <dc:description>El síndrome de regresión caudal o de agenesia sacra se caracteriza por un déficit funcional de los esfínteres y de la muscultatura de los miembros inferiores. Se suele asociar con otras malformaciones, como son las esqueléticas, genitourinarias y del tracto intestinal. La diabetes mellitus materna es uno de los factores predisponentes más destacados. Aquí se presenta un caso de síndrome de regresión caudal con insufiencia renal secundaria a la uropatía malformativa asociada. Se comentan los disrarfismos espinales ocultos y el síndrome de Vater.</dc:description>
   <dc:date>2014-12-02T08:11:57Z</dc:date>
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   <dc:date>1995-01-01</dc:date>
   <dc:date>2014-12-02T08:11:57Z</dc:date>
   <dc:type>info:eu-repo/semantics/article</dc:type>
   <dc:type>info:eu-repo/semantics/publishedVersion</dc:type>
   <dc:identifier>0402-9054</dc:identifier>
   <dc:identifier>https://hdl.handle.net/2445/60305</dc:identifier>
   <dc:identifier>156423</dc:identifier>
   <dc:language>spa</dc:language>
   <dc:relation>Reproducció del document publicat a:</dc:relation>
   <dc:relation>Archivos de Pediatría, 1995, vol. 46, num. 8, p. 418-422</dc:relation>
   <dc:rights>(c) Maldonado, A. et al., 1995</dc:rights>
   <dc:rights>info:eu-repo/semantics/openAccess</dc:rights>
   <dc:format>5 p.</dc:format>
   <dc:format>application/pdf</dc:format>
   <dc:publisher>Universitat de Barcelona</dc:publisher>
   <dc:source>Articles publicats en revistes (Fonaments Clínics)</dc:source>
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