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   <dc:title>Hematomas bulbares puros</dc:title>
   <dc:title>Purely bulbar hematomas</dc:title>
   <dc:creator>Jato-de Evan, Mario</dc:creator>
   <dc:creator>Rubio Borrego, Francisco Ramón</dc:creator>
   <dc:subject>Hemorràgia</dc:subject>
   <dc:subject>Cervell</dc:subject>
   <dc:subject>Medul·la espinal</dc:subject>
   <dc:subject>Hipertensió</dc:subject>
   <dc:subject>Artèries</dc:subject>
   <dc:subject>Hemorrhage</dc:subject>
   <dc:subject>Brain</dc:subject>
   <dc:subject>Spinal cord</dc:subject>
   <dc:subject>Hypertension</dc:subject>
   <dc:subject>Arteries</dc:subject>
   <dcterms:abstract>Introducción: los hematomas bulbares puros son poco frecuentes (0,25-0,50 del total de hematomas intraparenquimatosos), probablemente como consecuencia de las particularidades anatómicas y hemodinámicas de la circulación bulbar. Casos clínicos. Hemos seleccionado 18 casos, 3 de ellos propios, en los que la localización exclusivamente bulbar estaba asegurada por la neuroimagen, hallazgos quirúrgicos o necrópsicos. Su aparición se relaciona con HTA, tratamiento anticoagulante y malformaciones vasculares evidentes o crípticas, aunque en un porcentaje destacable (39%) no se encontró causa alguna. A pesar de la menor importancia de la HTA en su etiopatogenia en relación con otras localizaciones de hemorragia intraparenquimatosa, 7 de los pacientes eran hipertensos. Los hallazgos clínicos más frecuentes fueron nistagmus (72%), y disfagia y parálisis del hipogloso (61%). La localización más común fue la posterior. La arteriografía mostró una escasa rentabilidad puesto que fue normal en todos los casos en que se practicó (72%). La existencia de malformaciones angiográficamente ocultas hace aconsejable la realización de RM y su repetición una vez superada la fase aguda. Las tres cuartas partes de los pacientes recibieron tratamiento médico. La mortalidad (22%) fue menor que la de los hematomas de fosa posterior en conjunto, y mejor su pronóstico puesto que entre los supervivientes no se registraron secuelas incapacitantes. Conclusión: la peculiar etiopatogenia, clínica y evolución de los hematomas bulbares hace aconsejable un estudio diferenciado respecto a las restantes hemorragias intracerebrales.</dcterms:abstract>
   <dcterms:issued>2019-06-17T17:12:43Z</dcterms:issued>
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   <dcterms:issued>1998-10-01</dcterms:issued>
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   <dc:type>info:eu-repo/semantics/article</dc:type>
   <dc:type>info:eu-repo/semantics/publishedVersion</dc:type>
   <dc:relation>Reproducció del document publicat a: https://doi.org/10.33588/rn.27158.98107</dc:relation>
   <dc:relation>Revista de Neurologia, 1998, vol. 27, num. 158, p. 667-671</dc:relation>
   <dc:relation>https://doi.org/10.33588/rn.27158.98107</dc:relation>
   <dc:rights>(c) Revista de Neurología, 1998</dc:rights>
   <dc:rights>info:eu-repo/semantics/openAccess</dc:rights>
   <dc:publisher>Viguera Editores SL</dc:publisher>
   <dc:source>Articles publicats en revistes (Ciències Clíniques)</dc:source>
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