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   <dc:title>¿Existe correlación entre la enfermedad de Alzheimer y defectos en el ADN mitocondrial?</dc:title>
   <dc:title>Is there a relation between alzheimer's disease and defects of mitochondrial DNA?</dc:title>
   <dc:creator>Rodríguez Santiago, Benjamín</dc:creator>
   <dc:creator>Casademont i Pou, Jordi</dc:creator>
   <dc:creator>Nunes Martínez, Virginia</dc:creator>
   <dc:subject>Malaltia d'Alzheimer</dc:subject>
   <dc:subject>ADN mitocondrial</dc:subject>
   <dc:subject>Mutació (Biologia)</dc:subject>
   <dc:subject>Alzheimer's disease</dc:subject>
   <dc:subject>Mitochondrial DNA</dc:subject>
   <dc:subject>Mutation (Biology)</dc:subject>
   <dcterms:abstract>Introducción: varios estudios han relacionado la enfermedad de Alzheimer (EA) con defectos mitocondriales. Tales defectos incluyen anomalías de tipo estructural, bioquímico y genético. Entre las de tipo genético destacan los reordenamientos y las mutaciones puntuales descritas en el DNA mitocondrial (ADNmt). Objetivo: estudiar la incidencia de reordenamientos y cuatro mutaciones puntuales en el ADNmt de pacientes con EA y determinar las posibles diferencias respecto a individuos control. Pacientes y métodos: necropsias de cerebelo, córtex frontal e hipocampo de pacientes con EA y controles. También se dispuso de sangre de enfermos vivos diagnosticados de EA y de controles. Las muestras se analizaron mediante Southern blot, hibridando con una sonda mitocondrial. También se analizaron las mutaciones puntuales G3196A, A3397G, A4336G y G5460A/T. Resultados: no se observaron diferencias entre pacientes y controles, ni en tejidos cerebrales ni en sangre en los análisis realizados mediante southern. No se halló asociación entre las mutaciones puntuales analizadas y la EA en nuestras muestras. Conclusiones: los resultados obtenidos no apoyan la hipótesis de una implicación mitocondrial en la EA, en cuanto a reordenamientos y las cuatro mutaciones puntuales analizados en el ADNmt en nuestras muestras, lo cual no descarta la posible existencia de otras mutaciones puntuales no analizadas y/u otros defectos mitocondriales que contribuyan al desarrollo de la EA.</dcterms:abstract>
   <dcterms:issued>2019-06-17T14:02:29Z</dcterms:issued>
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   <dcterms:issued>2001-08-16</dcterms:issued>
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   <dc:type>info:eu-repo/semantics/article</dc:type>
   <dc:type>info:eu-repo/semantics/publishedVersion</dc:type>
   <dc:relation>Reproducció del document publicat a: https://doi.org/10.33588/rn.3304.2001060</dc:relation>
   <dc:relation>Revista de Neurologia, 2001, vol. 33, num. 4, p. 301-305</dc:relation>
   <dc:relation>https://doi.org/10.33588/rn.3304.2001060</dc:relation>
   <dc:rights>(c) Revista de Neurología, 2001</dc:rights>
   <dc:rights>info:eu-repo/semantics/openAccess</dc:rights>
   <dc:publisher>Viguera Editores SL</dc:publisher>
   <dc:source>Articles publicats en revistes (Ciències Fisiològiques)</dc:source>
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