<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><?xml-stylesheet type="text/xsl" href="static/style.xsl"?><OAI-PMH xmlns="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/ http://www.openarchives.org/OAI/2.0/OAI-PMH.xsd"><responseDate>2026-04-14T05:13:15Z</responseDate><request verb="GetRecord" identifier="oai:www.recercat.cat:2445/135182" metadataPrefix="oai_dc">https://recercat.cat/oai/request</request><GetRecord><record><header><identifier>oai:recercat.cat:2445/135182</identifier><datestamp>2025-12-05T09:25:00Z</datestamp><setSpec>com_2072_1057</setSpec><setSpec>col_2072_478799</setSpec><setSpec>col_2072_478858</setSpec><setSpec>col_2072_478917</setSpec><setSpec>col_2072_478921</setSpec></header><metadata><oai_dc:dc xmlns:oai_dc="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:doc="http://www.lyncode.com/xoai" xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/ http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd">
   <dc:title>¿Existe correlación entre la enfermedad de Alzheimer y defectos en el ADN mitocondrial?</dc:title>
   <dc:title>Is there a relation between alzheimer's disease and defects of mitochondrial DNA?</dc:title>
   <dc:creator>Rodríguez Santiago, Benjamín</dc:creator>
   <dc:creator>Casademont i Pou, Jordi</dc:creator>
   <dc:creator>Nunes Martínez, Virginia</dc:creator>
   <dc:subject>Malaltia d'Alzheimer</dc:subject>
   <dc:subject>ADN mitocondrial</dc:subject>
   <dc:subject>Mutació (Biologia)</dc:subject>
   <dc:subject>Alzheimer's disease</dc:subject>
   <dc:subject>Mitochondrial DNA</dc:subject>
   <dc:subject>Mutation (Biology)</dc:subject>
   <dc:description>Introducción: varios estudios han relacionado la enfermedad de Alzheimer (EA) con defectos mitocondriales. Tales defectos incluyen anomalías de tipo estructural, bioquímico y genético. Entre las de tipo genético destacan los reordenamientos y las mutaciones puntuales descritas en el DNA mitocondrial (ADNmt). Objetivo: estudiar la incidencia de reordenamientos y cuatro mutaciones puntuales en el ADNmt de pacientes con EA y determinar las posibles diferencias respecto a individuos control. Pacientes y métodos: necropsias de cerebelo, córtex frontal e hipocampo de pacientes con EA y controles. También se dispuso de sangre de enfermos vivos diagnosticados de EA y de controles. Las muestras se analizaron mediante Southern blot, hibridando con una sonda mitocondrial. También se analizaron las mutaciones puntuales G3196A, A3397G, A4336G y G5460A/T. Resultados: no se observaron diferencias entre pacientes y controles, ni en tejidos cerebrales ni en sangre en los análisis realizados mediante southern. No se halló asociación entre las mutaciones puntuales analizadas y la EA en nuestras muestras. Conclusiones: los resultados obtenidos no apoyan la hipótesis de una implicación mitocondrial en la EA, en cuanto a reordenamientos y las cuatro mutaciones puntuales analizados en el ADNmt en nuestras muestras, lo cual no descarta la posible existencia de otras mutaciones puntuales no analizadas y/u otros defectos mitocondriales que contribuyan al desarrollo de la EA.</dc:description>
   <dc:date>2019-06-17T14:02:29Z</dc:date>
   <dc:date>2019-06-17T14:02:29Z</dc:date>
   <dc:date>2001-08-16</dc:date>
   <dc:date>2019-06-17T14:02:29Z</dc:date>
   <dc:type>info:eu-repo/semantics/article</dc:type>
   <dc:type>info:eu-repo/semantics/publishedVersion</dc:type>
   <dc:identifier>0210-0010</dc:identifier>
   <dc:identifier>https://hdl.handle.net/2445/135182</dc:identifier>
   <dc:identifier>194309</dc:identifier>
   <dc:language>spa</dc:language>
   <dc:relation>Reproducció del document publicat a: https://doi.org/10.33588/rn.3304.2001060</dc:relation>
   <dc:relation>Revista de Neurologia, 2001, vol. 33, num. 4, p. 301-305</dc:relation>
   <dc:relation>https://doi.org/10.33588/rn.3304.2001060</dc:relation>
   <dc:rights>(c) Revista de Neurología, 2001</dc:rights>
   <dc:rights>info:eu-repo/semantics/openAccess</dc:rights>
   <dc:format>5 p.</dc:format>
   <dc:format>application/pdf</dc:format>
   <dc:publisher>Viguera Editores SL</dc:publisher>
   <dc:source>Articles publicats en revistes (Ciències Fisiològiques)</dc:source>
</oai_dc:dc></metadata></record></GetRecord></OAI-PMH>