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               <dc:title>Síntesis y caracterización de copolicarbonatos de Bisfenol A y Gludioxol</dc:title>
               <dc:creator>Sánchez Claveria, Laura</dc:creator>
               <dc:subject>Àrees temàtiques de la UPC::Enginyeria química::Química física</dc:subject>
               <dc:subject>Àrees temàtiques de la UPC::Enginyeria dels materials::Materials plàstics i polímers</dc:subject>
               <dc:subject>Polycarbonates -- Testing</dc:subject>
               <dc:subject>Copolymers -- Testing</dc:subject>
               <dc:subject>Policarbonats -- Proves</dc:subject>
               <dc:subject>Copolímers -- Proves</dc:subject>
               <dc:description>El uso de derivados de hidratos de carbono para la síntesis de polímeros ha atraído mucho&#xd;
la atención últimamente no sólo debido a la gran abundancia y carácter renovable de los&#xd;
mismos, sino también debido al comportamiento degradable y biocompatible que se puede&#xd;
esperar de tales polímeros. El desarrollo de polímeros sintéticos utilizando monómeros&#xd;
procedentes de fuentes naturales constituye un nuevo rumbo para desarrollar polímeros&#xd;
sostenibles.&#xd;
En este trabajo se pretende sustituir parcial o totalmente el bisfenol A (BPA) de un plástico&#xd;
convencional como el policarbonato de bisfenol A (PC de BPA), producido a partir de&#xd;
reservas fósiles y que se ha demostrado que presenta una cierta toxicidad, por un nuevo&#xd;
monómero producido a partir de fuentes renovables (Gludioxol, Glx). Primeramente se ha&#xd;
sintetizado dicho monómero a partir de un producto de origen natural como es la 1,5-Dgluconolactona.&#xd;
Los policarbonatos y copolicarbonatos se han obtenido por polimerización&#xd;
en disolución ya que los primeros resultados experimentales no fueron satisfactorios cuando&#xd;
se ensayó la polimerización en masa. La estructura química y microestructura se han&#xd;
estudiado mediante espectroscopia FTIR y RMN de 1H y 13C. Los polímeros obtenidos&#xd;
presentaron pesos moleculares que oscilaban entre 27 000 y 63 000 g·mol-1.&#xd;
Las propiedades mecánicas y el comportamiento térmico de estos policarbonatos fueron&#xd;
evaluados y comparados con los obtenidos para el PC de BPA. Las propiedades térmicas&#xd;
se han evaluado mediante DSC y TGA, observándose que para los copolímeros la Tg es&#xd;
ligeramente inferior que para los homopolímeros y que ésta no varía significativamente con&#xd;
la composición del copolímero. También se observó que la estabilidad térmica decrecía con&#xd;
el aumento del contenido de Gludioxol en el copolímero. Las propiedades mecánicas&#xd;
evaluadas mediante ensayos tracción-deformación que se realizaron para los policarbonatos&#xd;
de BPA y Glx, mostraron un aumento del módulo elástico y del alargamiento a rotura y una&#xd;
disminución de la resistencia a la rotura del PC de BPA respecto al PC de Glx.</dc:description>
               <dc:date>2013-02</dc:date>
               <dc:type>Master thesis</dc:type>
               <dc:rights>http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/</dc:rights>
               <dc:rights>Open Access</dc:rights>
               <dc:rights>Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Spain</dc:rights>
               <dc:publisher>Universitat Politècnica de Catalunya</dc:publisher>
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