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Revisión de los métodos de inactivación para la extracción segura de muestras de unidades de alta bioseguridad (alta contención y contención máxima) Andy Chimbo, Cristina Rosalba Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Veterinària Abad Morejón de Girón, Xavier, Martín Castillo, Margarita, Bioseguretat Salut pública TFM One Health A lo largo de la historia los virus y bacterias han estado relacionadas con un sinnúmero de enfermedades de carácter zoonótico que han desencadenado sucesos epidémicos e incluso de tipo pandémico como el actual SARS-CoV2. Por este motivo, los laboratorios de microbiología y sus investigadores han enfatizado su interés en descubrir las formas más seguras y prácticas de poder manipular estos microrganismos patógenos. El principal proceso para alcanzar este objetivo es la inactivación, proceso que hace que un microorganismo patógeno disminuya o pierda totalmente su capacidad de causar infección o daño, pero que debe permitir la conservación de sus características físicas o químicas según el método aplicado. Dentro de los métodos de inactivación podemos mencionar a los tratamientos físicos, químicos o físico químicos. El presente trabajo se enfocado en la recopilación de estos métodos utilizados en laboratorios de alta y máxima biocontención, con la finalidad de recabar datos, ventajas e inconvenientes de los mismos, su eficiencia y seguridad para inactivar muestras virales o bacterianas y que puedan ser manipuladas en laboratorios de menor biocontención. El resultado de esta búsqueda fue que todos los métodos antes descritos son apropiados para inactivar muestras infecciosas, y que su uso depende de algunos factores como son; propósito final de las muestras inactivadas, tipo y característica de la muestra (suero, sangre entera o tejido), tipo y características físico-químicas de los virus o bacterias a inactivar, accesibilidad del laboratorio por determinados equipos o compuestos químicos y su relación costo-beneficio. Además, de los riesgos que pueden representar para la salud, por el uso continuo de un determinado tratamiento y qué margen de seguridad tiene cada uno de ellos, de acuerdo con su proceso de validación. 2020 Treball de fi de postgrau https://ddd.uab.cat/record/259715 urn:oai:ddd.uab.cat:259715 spa open access Aquest document està subjecte a una llicència d'ús Creative Commons. Es permet la reproducció total o parcial, la distribució, la comunicació pública de l'obra i la creació d'obres derivades, sempre i quan aquestes es distribueixin sota la mateixa llicència que regula l'obra original i es reconegui l'autoria. https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0/ application/pdf