2026-04-18T00:35:09Zhttps://recercat.cat/oai/requestoai:recercat.cat:20.500.12328/17012025-05-16T12:50:10Zcom_2072_67741col_2072_484355
Evaluación del tratamiento hipolipemiante en pacientes con MINOCA: ensayo clínico aleatorizado
Naqui Xicota, Laura
Cardiología
Colesterol
Estatinas
Evento cardiovascular
Prevención secundaria
616.1
Cada año se presentan cerca de 100.000 casos de Infarto Agudo de Miocardio (IAM) en España, de los
cuales un 5-6% son diagnosticados de MINOCA (Myocardial infarction with non-obstructive coronary
arteries). MINOCA presenta notables diferencias epidemiológicas y fisiopatológicas respecto al IAM con
afectación coronaria obstructiva. Aunque el manejo agudo es similar en ambos casos, sus características
sugieren que deben considerarse como entidades independientes en cuanto al tratamiento y
seguimiento.
No existe evidencia científica sólida sobre la terapia hipolipemiante en pacientes con MINOCA y las
recomendaciones actuales parecen ser dudosas, ya que este suele cursar con baja carga ateroesclerótica y
ser más frecuente en pacientes de bajo riesgo cardiovascular, a diferencia del IAM.
Con el presente estudio se pretende analizar la indicación del tratamiento hipolipemiante como
prevención secundaria en pacientes con MINOCA y niveles de c-LDL (low density lipoprotein cholesterol)
en rango objetivo para riesgo cardiovascular bajo.
Métodos. Ensayo clínico aleatorizado farmacológico de equivalencia doble ciego unicéntrico. Incluye 488
pacientes diagnosticados de MINOCA y niveles de c-LDL en rango objetivo para riesgo cardiovascular bajo
que acudan al Hospital Vall d’Hebrón (Barcelona, España) y cumplan criterios de selección, entre mayo
2020 y mayo 2021.
Los pacientes serán asignados a los dos grupos de estudio mediante bloques aleatorios de 4 y 6 sujetos
con una razón de asignación 1:1, utilizando un código generado por un ordenador.
El grupo intervención recibirá un comprimido de Simvastatina 40mg de igual apariencia, sabor y olor que
el placebo que recibirá el grupo control. Ambos comprimidos serán de administración oral cada 24h,
deberán iniciarse antes de los 30 días posteriores al MINOCA y mantenerse durante los 36 meses de
seguimiento para medir la aparición de eventos cardiovasculares. Todos recibirán el mismo tratamiento
cardioprotector: IECA, beta-bloqueante y doble antiagregación.
Resultados esperados: se espera poder demostrar que el antecedente de MINOCA sin otros factores de
riesgo cardiovasculares no sería suficiente para considerar dichos pacientes “Riesgo muy alto” y, por ello,
no sería necesario extremar el objetivo terapéutico de c-LDL a <55mg/dl y al menos 50% de reducción,
como ocurre en el IAM.
info:eu-repo/semantics/submittedVersion
2020-06-08
info:eu-repo/semantics/bachelorThesis
http://hdl.handle.net/20.500.12328/1701
spa
Universitat Internacional de Catalunya
Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
info:eu-repo/semantics/openAccess
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Universitat Internacional de Catalunya