2026-04-14T02:22:51Zhttps://recercat.cat/oai/requestoai:recercat.cat:11351/138312025-10-24T10:27:11Zcom_2072_378070com_2072_378040col_2072_378092
RECERCAT
author
Gómez-Alonso, Javier
author
Farriols Danés A, Farriols A
author
García Díaz, Héctor Carlos
author
Larrosa, María Nieves
author
Cruellas , Mara
author
FELIP, ENRIQUETA
author
Macarulla, Teresa
author
Carreras Soler, Maria Josep
2025-10-24T10:27:11Z
2025-10-24T10:27:11Z
2025-10-13T07:58:31Z2025-10-13T07:58:31Z2025-09
http://hdl.handle.net/11351/13831
Olaparib; Off-label use; Homologous recombination deficiencyOlaparib; Uso fuera de lo indicado; Deficiencia en recombinación homóloga:esOlaparib; Ús fora del que s’indica; Deficiència en recombinació homòloga:ca_ESObjective
To describe the effectiveness and safety of olaparib off-label indications in patients with impaired homologous recombination genes and solid tumors different than those authorized.
Methods
A single-center, observational and retrospective study including patients treated with olaparib for off-label use. The main variables were patient characteristics, prior therapies, response to therapy, progression-free survival, overall survival and adverse events.
Results
A total of 6 patients were included. All patients had metastases and received 3 or more lines of prior treatment. The primary tumor locations and mutations were partner and localizer of BRCA2 (PALB2) intrahepatic cholangiocarcinoma, ataxia telangiectasia mutated (ATM) non-small cell lung adenocarcinoma, somatic breast cancer gene (sBRCA2) colorectal cancer, germinal breast cancer gene 2 (gBRCA2) breast neuroendocrine tumor, gBRCA2 ampullary cancer and gBRCA2 pancreatic neuroendocrine tumor. At the end of the study, one patient was still receiving olaparib showing more than 25 months of sustained stable disease response. No novel toxicities were observed besides those included in the product information.
Conclusions
There is limited published evidence on the use of olaparib in patients harboring pathogenic variants other than breast cancer genes, like PALB2 and ATM and conditions different than those authorized such as digestive tract, neuroendocrine and lung tumors. Further research is to assess the efficacy of olaparib in these patients.Objetivo
Describir la efectividad y seguridad de las indicaciones off-label de olaparib en pacientes con genes de recombinación homóloga alterados y tumores sólidos diferentes a los autorizados.
Método
Se trata de un estudio unicéntrico, observacional y retrospectivo que incluye a pacientes tratados con olaparib para uso off-label. Las principales variables fueron las características de los pacientes, las terapias previas, la respuesta al tratamiento, la supervivencia libre de progresión, la supervivencia global y los efectos adversos.
Resultados
Se incluyeron un total de 6 pacientes. Todos los pacientes tenían metástasis y recibieron 3 o más líneas de tratamiento previo. Las localizaciones tumorales primarias y las mutaciones fueron colangiocarcinoma intrahepático mutado en partner and localizer of BRCA2 (PALB2), adenocarcinoma pulmonar de células no pequeñas mutado en ataxia telangiectasia (ATM), cáncer colorrectal con mutación somática en el breast cancer protein 2 (sBRCA2), tumor neuroendocrino de mama con mutación germinal en BRCA2 (gBRCA2), ampuloma con mutación gBRCA2 y tumor neuroendocrino pancreático gBRCA2. Al final del estudio, un paciente seguía recibiendo olaparib y presentaba más de 25 meses de respuesta estable sostenida a la enfermedad. No se observaron nuevas toxicidades además de las incluidas en la información del producto.
Conclusiones
Existen pocos estudios publicados sobre el uso de olaparib en pacientes que albergan variantes patogénicas distintas del breast cancer gene, como PALB2 y ATM, y afecciones distintas de las autorizadas, como tracto digestivo, neuroendocrino y pulmón. Se necesitan más investigaciones para evaluar la eficacia de olaparib estos pacientes.
Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ info:eu-repo/semantics/openAccess
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Off-label use of olaparib in uncommon tumor locations in patients with impaired homologous recombination genes Uso fuera de indicación de olaparib en localizaciones tumorales poco frecuentes en pacientes con genes alterados de la recombinación homóloga
info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion