2026-04-17T09:41:19Zhttps://recercat.cat/oai/requestoai:recercat.cat:10459.1/645822024-12-05T23:03:07Zcom_2072_3622col_2072_478537
2024-12-05T23:03:07Z
urn:hdl:10459.1/64582
Efectos de un programa de electroestimulación neurosmuscular en extremidad inferior en paciente adulto con EPOC moderada-severa
Botaya Audina, Ana Judith
enfermedad pulmonar obstructiva crónica
electroestimulación
fuerza
calidad de vida
chronic obstructive pulmonary disease
electrical stimulation
strength
quality of life
Pulmons -- Malalties obstructives
Estimulació elèctrica
Cames
Atròfia muscular
Pregunta clínica de investigación: ¿es efectiva la utilización de
electroestimulación neuromuscular en extremidad inferior para mejorar niveles
de fuerza y calidad de vida en paciente adulto con EPOC?
Objetivo: analizar la eficacia de la electroestimulación neuromuscular junto a un
programa de rehabilitación respiratoria en relación a la fuerza y calidad de vida
en paciente adulto con EPOC.
Diseño y método: se trata de un estudio experimental, concretamente de un
ensayo clínico controlado a simple ciego y aleatorio. El cual se realizará en dos
grupos. Los pacientes tendrán entre 40 y 80 años de edad y con un estadio
GOLD II/III. El protocolo tendrá una duración de 8 semanas.
Grupo experimental: el grupo realizará rehabilitación respiratoria junto a
un programa de electroestimulación neuromuscular en extremidad
inferior.
Grupo control: el grupo realizará rehabilitación respiratoria junto a un
programa de TENS en extremidad inferior.
Clinical research question: is neuromuscular electrical stimulation in lower limb
more effective than using it as a placebo in an adult patient with COPD about
levels as a strength, resistance and quality of life?
Objectives: the aim of this project is to analyse the efficacy of neuromuscular
electrostimulation along with a respiratory rehabilitation program in terms of
strength and quality of life in adult patients with COPD.
Design and method: there is a randomized controlled trial with single blind.
Which is carried out with two groups. Patients must be between 40 and 80 years
old with a GOLD II/III stage. The protocol will last 8 weeks.
Specific group: the intervention group will carry out a respiratory
rehabilitation with a neuromuscular electrostimulation program in lower
extremity.
Non-specific group: control group will carry out a respiratory rehabilitation
with a TENS program in lower extremity.
2024-12-05T23:03:07Z
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2018-06-29T11:33:51Z
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2018-05-25
info:eu-repo/semantics/masterThesis
http://hdl.handle.net/10459.1/64582
cc-by-nc-nd
info:eu-repo/semantics/openAccess
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/