<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><?xml-stylesheet type="text/xsl" href="static/style.xsl"?><OAI-PMH xmlns="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/ http://www.openarchives.org/OAI/2.0/OAI-PMH.xsd"><responseDate>2026-04-18T06:59:00Z</responseDate><request verb="GetRecord" identifier="oai:www.recercat.cat:10459.1/64071" metadataPrefix="oai_dc">https://recercat.cat/oai/request</request><GetRecord><record><header><identifier>oai:recercat.cat:10459.1/64071</identifier><datestamp>2024-12-05T22:23:55Z</datestamp><setSpec>com_2072_3622</setSpec><setSpec>col_2072_479130</setSpec></header><metadata><oai_dc:dc xmlns:oai_dc="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:doc="http://www.lyncode.com/xoai" xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/ http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd">
   <dc:title>Caracterització de les alteracions moleculars dels carcinomes basocel·lulars esporàdics</dc:title>
   <dc:creator>Aguayo Ortiz, Rafael</dc:creator>
   <dc:contributor>Garí Marsol, Eloi</dc:contributor>
   <dc:contributor>Casanova i Seuma, Josep M. (Josep Manel)</dc:contributor>
   <dc:contributor>Universitat de Lleida. Departament de Medicina</dc:contributor>
   <dc:subject>Carcinoma basocel·lular</dc:subject>
   <dc:subject>Dermatologia</dc:subject>
   <dc:subject>Càncer cutani</dc:subject>
   <dc:subject>Carcinoma basocelular</dc:subject>
   <dc:subject>Dermatología</dc:subject>
   <dc:subject>Cáncer cutáneo</dc:subject>
   <dc:subject>Basal cell carcinoma</dc:subject>
   <dc:subject>Dermatology</dc:subject>
   <dc:subject>Skin cancer</dc:subject>
   <dc:subject>Medicina</dc:subject>
   <dc:subject>61</dc:subject>
   <dc:subject>616</dc:subject>
   <dc:subject>616.5</dc:subject>
   <dc:description>El carcinoma basocel•lular (CBC) és la neoplàsia més freqüent en l’ésser humà. La importància&#xd;
d’aquest tumor rau tant en la gran morbiditat que produeix com en l’enorme despesa sanitària que&#xd;
ocasiona als sistemes de salut de gairebé tot el món. Malgrat que el seu tractament és&#xd;
essencialment quirúrgic, existeixen casos on no està indicat aquest abordatge terapèutic i seria&#xd;
interessant el fet de conèixer les alteracions moleculars que comporten la formació de la&#xd;
neoplàsia per tal d’establir possibles dianes farmacològiques. Per aquestes raons hem cregut&#xd;
convenient aprofundir en l’estudi d’aquest tumor, centrant-nos en la fisiopatologia i intentant&#xd;
cultivant-lo “in vitro”.&#xd;
A través de l’estudi de la síndrome de Gorlin-Goltz s’ha establert la importància de la via Sonic&#xd;
hedgehog (Shh) en la fisopatologia del CBC. Nosaltres, mitjançant tècniques com l’immunoblot i&#xd;
la immunohistoquímica (mesurant els nivells de proteïna Gli1) hem determinat que aquesta via&#xd;
està activada en aproximadament la meitat dels casos de CBC esporàdic, confirmant les dades&#xd;
que es coneixen sobre aquest tema. Analitzant vies alternatives, hem trobat mostres amb alta&#xd;
activitat de b-catenina sense afectació de la via Shh i això ens fa pensar que la via Wnt pot tenir&#xd;
un paper fonamental en aquests casos. Hem detectat per immunoblot l’acumulació de b-catenina&#xd;
en la meitat dels casos estudiats, relacionat-se de forma directa amb l’activitat proliferativa de la&#xd;
neoplasia.</dc:description>
   <dc:description>El carcinoma basocelular (CBC) es la neoplasia más frecuente en el ser humano. La importancia&#xd;
de este tumor radica tanto en la gran morbilidad que produce como en el enorme gasto sanitario&#xd;
que ocasiona a los sistemas de salud de casi todo el mundo. A pesar de que su tratamiento es&#xd;
esencialmente quirúrgico, existen casos donde no está indicado este abordaje terapéutico y sería&#xd;
interesante el hecho de conocer las alteraciones moleculares que comportan la formación la&#xd;
neoplasia para establecer posibles dianas farmacológicas. Por estas razones hemos creído&#xd;
conveniente profundizar en el estudio de este tumor, centrándonos en la fisiopatología e&#xd;
intentando su cultivo “in vitro”.&#xd;
A través del estudio del síndrome de Gorlin-Goltz se ha establecido la importancia de la via Sonic&#xd;
hedgehog (Shh) en la fisiopatología del CBC. Nosotros, mediante técnicas como el inmunoblot y&#xd;
la inmunohistoquímica (midiendo los niveles de proteína Gli1) hemos determinado que esta vía&#xd;
está activada en aproximadamente la mitad de los casos de CBC esporádico, confirmando los&#xd;
datos que se conocían sobre este tema. Analizando vías alternativas, hemos encontrado muestras&#xd;
con alta actividad de b-catenina sin afectación de la vía Shh y esto nos hace pensar que la vía&#xd;
Wnt puede tener un papel fundamental en estos casos. Hemos detectado por inmunoblot la&#xd;
acumulación de b-catenina en la mitad de los casos estudiados, relacionándose de forma directa&#xd;
con la actividad proliferativa de la neoplasia.</dc:description>
   <dc:description>Basal cell carcinoma (BCC) is the most common malignancy in humans. The importance of this&#xd;
tumor lies both in the high morbidity produced as in the high costs caused to the health systems&#xd;
of whole world. Although its treatment is essentially surgical, there are cases where it is not&#xd;
indicated this therapeutic approach, then it would be interesting to know the molecular alterations&#xd;
that involve the formation of this neoplasm to establish potential drug targets.For these reasons&#xd;
we have decided to study this tumor, focusing on the physiopathology and their culture "in vitro".&#xd;
Through the study of Gorlin-Goltz syndrome, the importance of the Sonic hedgehog pathway&#xd;
(Shh) in the pathophysiology of BCC was well established. Using techniques such as&#xd;
immunoblotting and immunohistochemistry (measuring protein levels Gli1), we have determined&#xd;
that this pathway is activated in about half of cases of sporadic BCC, confirming the previously&#xd;
known data. Analyzing alternative pathways, we found samples with high activity of b-catenin&#xd;
pathway without affecting Shh. This fact makes us think that the Wnt pathway may have a&#xd;
important role in these cases. We detected by immunoblot the accumulation b-catenin in half of&#xd;
the cases studied, interacting directly with the proliferative activity of the neoplasm.</dc:description>
   <dc:date>2013-10-02T08:44:23Z</dc:date>
   <dc:date>2013-10-02T08:44:23Z</dc:date>
   <dc:date>2013-07-16</dc:date>
   <dc:type>info:eu-repo/semantics/doctoralThesis</dc:type>
   <dc:type>info:eu-repo/semantics/publishedVersion</dc:type>
   <dc:identifier>http://hdl.handle.net/10803/123548</dc:identifier>
   <dc:identifier>L.956-2013</dc:identifier>
   <dc:identifier>http://hdl.handle.net/10459.1/64071</dc:identifier>
   <dc:language>cat</dc:language>
   <dc:rights>ADVERTIMENT. L'accés als continguts d'aquesta tesi doctoral i la seva utilització ha de respectar els drets de la persona autora. Pot ser utilitzada per a consulta o estudi personal, així com en activitats o materials d'investigació i docència en els termes establerts a l'art. 32 del Text Refós de la Llei de Propietat Intel·lectual (RDL 1/1996). Per altres utilitzacions es requereix l'autorització prèvia i expressa de la persona autora. En qualsevol cas, en la utilització dels seus continguts caldrà indicar de forma clara el nom i cognoms de la persona autora i el títol de la tesi doctoral. No s'autoritza la seva reproducció o altres formes d'explotació efectuades amb finalitats de lucre ni la seva comunicació pública des d'un lloc aliè al servei TDX. Tampoc s'autoritza la presentació del seu contingut en una finestra o marc aliè a TDX (framing). Aquesta reserva de drets afecta tant als continguts de la tesi com als seus resums i índexs.</dc:rights>
   <dc:rights>info:eu-repo/semantics/openAccess</dc:rights>
   <dc:publisher>Universitat de Lleida</dc:publisher>
   <dc:source>TDX (Tesis Doctorals en Xarxa)</dc:source>
</oai_dc:dc></metadata></record></GetRecord></OAI-PMH>