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               <mods:abstract>La posibilidad de complicaciones graves en pacientes con indicación&lt;br/>de esplenectomía debido a la alteración de la función inmunológica, ha justificado el&lt;br/>desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas como el trasplante esplénico. Nuestro&lt;br/>grupo de trabajo ha desarrollado un nuevo modelo experimental de trasplante esplénico&lt;br/>en ratas con el objetivo de estudiar la función inmunológica.&lt;br/>MATERIAL Y MÉTODOS. Distribución aleatoria de 100 ratas isogénicas tipo Lewis en 4&lt;br/>grupos de 25 ratas cada uno: Grupo control con laparotomía y preservación del bazo,&lt;br/>grupo de esplenectomía, grupo de autotrasplante esplénico en epiplón y grupo de&lt;br/>trasplante esplénico heterotópico. Nuestra técnica quirúrgica de trasplante esplénico&lt;br/>cervical, se basa en la tutorización temporal de la anastomosis venosa.&lt;br/>El estudio de la función inmunológica del bazo se basa en los siguientes puntos:&lt;br/>Realización y comparación de los resultados obtenidos del hemograma (leucocitos&lt;br/>totales, linfocitos, monocitos, PMN y plaquetas) y citometría de flujo (linfocitos CD4, CD8&lt;br/>Y CD19) al inicio del estudio y a las 16 semanas de la cirugía. Estudio del aclaramiento&lt;br/>bacteriano mediante la determinación del número de colonias por mi de sangre tras&lt;br/>provocar una infección por neumococos a una dosis de 1x107 y determinación de la&lt;br/>mortalidad postinfección a las 24 horas de la infección. Además, se realiza el estudio&lt;br/>histológico de los bazos de los grupos de autotrasplante y trasplante.&lt;br/>RESULTADOS. Los resultados del hemograma y CMF del grupo de trasplante&lt;br/>esplénico, solo presentan diferencias significativas en el aumento del número de&lt;br/>monocitos (p=0,017) y descenso del porcentaje de linfocitos CD19 (p=0,000).&lt;br/>En el estudio del aclaramiento bacteriano, las ratas del grupo de trasplante&lt;br/>esplénico presentan un efecto protector frente a la bacteriemia superior al grupo de&lt;br/>autotrasplante y esplenectomía; aunque inferior al grupo control. Estas diferencias entre&lt;br/>los cuatro grupos de estudio son estadísticamente significativas (p&lt;0,05).&lt;br/>La mortalidad postinfección en el grupo de trasplante esplénico (36%), es&lt;br/>inferior al grupo de autotrasplante (52%) e inferior al grupo de esplenectomía (64%);&lt;br/>aunque superior al grupo control (16%).&lt;br/>La estructura histológica del bazo en las ratas trasplantadas es normal.&lt;br/>Conclusiones: Nuestro modelo experimental de trasplante esplénico es una técnica&lt;br/>quirúrgica viable, que consigue preservar la función inmunológica con valores próximos&lt;br/>a la normalidad y superiores al autotrasplante esplénico.</mods:abstract>
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               <mods:accessCondition type="useAndReproduction">ADVERTIMENT. L'accés als continguts d'aquesta tesi doctoral i la seva utilització ha de respectar els drets de la persona autora. Pot ser utilitzada per a consulta o estudi personal, així com en activitats o materials d'investigació i docència en els termes establerts a l'art. 32 del Text Refós de la Llei de Propietat Intel·lectual (RDL 1/1996). Per altres utilitzacions es requereix l'autorització prèvia i expressa de la persona autora. En qualsevol cas, en la utilització dels seus continguts caldrà indicar de forma clara el nom i cognoms de la persona autora i el títol de la tesi doctoral. No s'autoritza la seva reproducció o altres formes d'explotació efectuades amb finalitats de lucre ni la seva comunicació pública des d'un lloc aliè al servei TDX. Tampoc s'autoritza la presentació del seu contingut en una finestra o marc aliè a TDX (framing). Aquesta reserva de drets afecta tant als continguts de la tesi com als seus resums i índexs. info:eu-repo/semantics/openAccess</mods:accessCondition>
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                  <mods:title>Estudio de la función inmunológica en el transplante esplénico. Nuevo modelo experimental en ratas</mods:title>
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