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Mitochondrial diabetes: From suspicion in primary care to a multidisciplinary family approach Diabetes mitocondrial: de la sospecha en atención primaria al abordaje multidisciplinar familiar Macías Martínez, Blanca Adriana Dalmau Vila, Alba Hernández García, Marta Lafarga Giribets, Antonia La mutación del DNA mitocondrial (mtDNA) es una de las causas más frecuentes de enfermedades hereditarias, con tres particularidades: a) herencia principalmente por vía materna; b) la mutación patogénica puede afectar en diversa proporción a los diferentes tejidos, lo que se conoce como heteroplasmia, y dificulta el diagnóstico, y c) las copias de mtDNA varían según el tejido y a lo largo del tiempo. 2025-10 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion https://doi.org/10.1016/j.aprim.2025.103370 1578-1275 0212-6567 https://hdl.handle.net/10459.1/469013 http://hdl.handle.net/10459.1/469013 spa Reproducció del document publicat a: https://doi.org/10.1016/j.aprim.2025.103370 Atencion Primaria, 2025, vol. 57, núm. 11, 103370 cc-by, (c) Blanca Macías Martínez et al., 2025 Attribution 4.0 International info:eu-repo/semantics/openAccess http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ Elsevier